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Supelco

Fenuron

PESTANAL®, analytical standard

Synonyme(s) :

1,1-Dimethyl-3-phenylurea

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C9H12N2O
Numéro CAS:
101-42-8
Poids moléculaire :
164.20
Beilstein:
2208535
Numéro CE :
202-941-4
Numéro MDL:
MFCD00025662
Code UNSPSC :
41116107
ID de substance PubChem :
329756786
Nomenclature NACRES :
NA.24
Le tarif et la disponibilité ne sont pas disponibles actuellement.

Qualité

analytical standard

Niveau de qualité

100

Gamme de produits

PESTANAL®

Durée de conservation

limited shelf life, expiry date on the label

Technique(s)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Application(s)

agriculture
environmental

Format

neat

Chaîne SMILES 

CN(C)C(=O)Nc1ccccc1

InChI

1S/C9H12N2O/c1-11(2)9(12)10-8-6-4-3-5-7-8/h3-7H,1-2H3,(H,10,12)

Clé InChI

XXOYNJXVWVNOOJ-UHFFFAOYSA-N

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Application

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Informations légales

PESTANAL is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pictogrammes

Environment
GHS09

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H410

Conseils de prudence

P273 - P391 - P501

Classification des risques

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCD9984
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J P Aguer et al.
Chemosphere, 44(2), 205-209 (2001-07-11)
Humic acids (HAs) from three soils of different origin (Chernozem, Ferralsol and Ranker) have been fractionated by coupling size exclusion chromatography (SEC) and polyacrylamide gel electrophoresis (PAGE) on three fractions (fractions A, B, C + D) with different molecular sizes
H H Attaway et al.
Journal of environmental science and health. Part. B, Pesticides, food contaminants, and agricultural wastes, 17(6), 683-699 (1982-01-01)
Anaerobic degradation of diuron [3-(3,4-dichlorophenyl)-1,1-dimethylurea], monuron [3-(4-chlorophenyl)-1,1-dimethylurea], and fenuron [1,1-dimethyl-3-phenylurea] were studied. Herbicide containing media (reduced with cysteine-HCl and under 95% N2:5% CO2 gas phase) were inoculated with pond sediments. Sediment from a diuron-treated pond dehalongenated diuron to 3-(3-chlorophenyl)-1,1-dimethylurea (CPDU)
[Hygienic evaluation of the method of ozonization used for detoxication of aqueous solutions of urea derivatives].
V I Tsipriian et al.
Gigiena i sanitariia, (2)(2), 83-85 (1985-02-01)
[Hygienic significance of pathomorphologic changes of the organs in albino rats in studying the embryotoxic effect of fenuron].
Iu N Talakin et al.
Gigiena i sanitariia, (9)(9), 73-75 (1989-09-01)
[Embryotropic effect of fenuron].
L T Voloshina
Vrachebnoe delo, (2)(2), 103-105 (1985-02-01)
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