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Supelco

4-Hydroxy-2,5-diméthyl-3(2H)-furanone

analytical standard

Synonyme(s) :

2,5-Diméthyl-4-hydroxy-3(2H)-furanone, Furanone de fraise, Furanéol

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C6H8O3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
128.13
Beilstein:
1281357
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
85151701
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.24

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Qualité

analytical standard

Niveau de qualité

Essai

≥97.0% (GC)

Durée de conservation

limited shelf life, expiry date on the label

Technique(s)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Pf

73-77 °C (lit.)

Application(s)

cleaning products
cosmetics
flavors and fragrances
food and beverages
personal care

Format

neat

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CC1OC(C)=C(O)C1=O

InChI

1S/C6H8O3/c1-3-5(7)6(8)4(2)9-3/h3,8H,1-2H3

Clé InChI

INAXVXBDKKUCGI-UHFFFAOYSA-N

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Conditionnement

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Attention

moisture sensitive

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Pictogrammes

CorrosionExclamation mark

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B - Skin Sens. 1

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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Stefan Lunkenbein et al.
Journal of experimental botany, 57(10), 2445-2453 (2006-06-27)
A complex mixture of hundreds of substances determines strawberry (Fragaria x ananassa) aroma, but only approximately 15 volatiles are considered as key flavour compounds. Of these, 4-hydroxy-2,5-dimethyl-3(2H)-furanone (HDMF) is regarded as the most important, but it is methylated further by
M C Rodríguez Dodero et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 58(2), 990-997 (2009-12-22)
This article shows the results obtained in the study of the extraction profiles from oak wood to distillate of several compounds, low molecular weight phenolics, and furanic derivatives, and the relationship of their contents with those found in commercial sherry
Yu Wang et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 56(16), 7405-7409 (2008-07-03)
The caramel-like aroma compound, 2,5-dimethyl-4-hydroxy-3(2H)-furanone (DMHF) was quantified and verified by HPLC and GC-MS in the Maillard reaction based on methylglyoxal (MG). The reaction was performed in the 0.5 M phosphate buffer by heating MG with or without either glycine
Nonjabulo P Gule et al.
Water research, 47(3), 1049-1059 (2012-12-25)
The 3(2H) furanone derivative 2,5-dimethyl-4-hydroxy-3(2H)-furanone (DMHF) was investigated for its antimicrobial and cell-adhesion inhibition properties against Klebsiella pneumoniae Xen 39, Staphylococcus aureus Xen 36, Escherichia coli Xen 14, Pseudomonas aeruginosa Xen 5 and Salmonella typhimurium Xen 26. Nanofibers electrospun from
J Lee et al.
The British journal of dermatology, 157(2), 242-248 (2007-07-26)
Increased production and accumulation of melanin is characteristic of a large number of skin diseases, including acquired hyperpigmentation such as melasma, postinflammatory melanoderma and solar lentigo. Thus, there is a increasing need for the development of depigmenting agents. To evaluate

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