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Sigma-Aldrich

N,N-Dimethylformamide dibutyl acetal

for esterification of fatty acids, ≥98.0%

Synonyme(s) :

1,1-Dibutoxy-N,N-dimethylmethylamine, 1,1-Dibutoxytrimethylamine

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About This Item

Formule linéaire :
(CH3)2NCH(OCH2CH2CH2CH3)2
Numéro CAS:
18503-90-7
Poids moléculaire :
203.32
Numéro Beilstein :
1098693
Numéro CE :
242-387-0
Numéro MDL:
MFCD00015249
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
329755962
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

≥98.0%

Qualité

for esterification of fatty acids

Indice de réfraction

n20/D 1.417

Point d'ébullition

93 °C/12 mmHg (lit.)

Densité

0.853 g/mL at 20 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CCCCOC(OCCCC)N(C)C

InChI

1S/C11H25NO2/c1-5-7-9-13-11(12(3)4)14-10-8-6-2/h11H,5-10H2,1-4H3

Clé InChI

GSFFXKGTGPMVLM-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

N,N-Dimethylformamide dibutyl acetal (1,1-Dibutoxytrimethylamine, 1,1-Dibutoxy-N,N-dimethylmethylamine) is a dimethylformamide dialkyl acetal. Its synthesis has been reported by Meerwin and coworkers by reaction of N,N-Dimethylformamide diethyl acetal with butanol.

Application

N,N-Dimethylformamide dibutyl acetal is the suitable reagent used for the simultaneous quantification of cocaine and its primary metabolite, benzoyl ecgonine, from a urine matrix by gas-chromatography. It may be used as reagent for the esterification of fatty acids.

Autres remarques

Reagent for the esterification of fatty acids; Review

Pictogrammes

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H226,H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

127.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

53 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCBN5269V
1336083V
1336083
387134/1
278309/1

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J.P. Thenot et al.
Analytical Letters, 217-217 (1972)
DeWolfe RH.
Carboxylic Ortho Acid Derivatives: Preparation and Synthetic Applications (Academic press), 14, 424-424 (2012)
N C Jain et al.
Journal of forensic sciences, 22(1), 7-16 (1977-01-01)
A gas chromatographic procedure has been developed for the simultaneous determination of cocaine and benzoyl ecgonine in urine specimens. The two drugs are extracted by isopropanol/chloroform from urine samples saturated with a bisalt buffer. The organic extract is evaporated to
R.F. Abdulla et al.
Tetrahedron, 35, 1675-1675 (1979)

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