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Sigma-Aldrich

(S)-6-Oxo-2-piperidinecarboxylic acid

≥95.0% (HPLC)

Synonyme(s) :

6-Oxo-L-pipecolic acid, (S)-2-Piperidone-6-carboxylic acid, L-Pyrohomoglutamic acid

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C6H9NO3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
143.14
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352005
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

Pureté

≥95.0% (HPLC)

Impuretés

≤5.0% water

Chaîne SMILES 

OC(=O)[C@@H]1CCCC(=O)N1

InChI

1S/C6H9NO3/c8-5-3-1-2-4(7-5)6(9)10/h4H,1-3H2,(H,7,8)(H,9,10)/t4-/m0/s1

Clé InChI

FZXCPFJMYOQZCA-BYPYZUCNSA-N

Catégories apparentées

Application

(S)-6-Oxo-2-piperidinecarboxylic acid can be used as a reactant to synthesize:
  • Functionalized β-lactam N-heterocycles via carboxymethylproline synthase catalyzed cyclization reactions. Pro-(S)-C5 branched [4.3.1] aza-amide bicycles as potential inhibitors for FK506-binding proteins.
  • Ethyl (S)-2-(6-oxopiperidin-2-yl)acetate, which is reduced using LiBH4 to produce optically pure hydroxymethyl lactams.

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Carboxymethylproline synthase catalysed syntheses of functionalised N-heterocycles
Hamed RB, et al.
Chemical Communications (Cambridge, England), 46(9), 1413-1415 (2010)
Preparation of optically pure ω-hydroxymethyl lactams
Huang S-B, et al.
Synthetic Communications, 19(20), 3485-3496 (1989)
Rational Design and Asymmetric Synthesis of Potent and Neurotrophic Ligands for FK506-Binding Proteins (FKBPs)
Pomplun S, et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 54(1), 345-348 (2015)

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