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Fmoc chloride

≥99.0%, for HPLC derivatization, LiChropur™

Synonyme(s) :

9-Fluorenylmethoxycarbonyl chloride, 9-Fluorenylmethyl chloroformate, Fmoc-Cl

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C15H11ClO2
Numéro CAS:
28920-43-6
Poids moléculaire :
258.70
Numéro Beilstein :
2279177
Numéro CE :
249-313-6
Numéro MDL:
MFCD00001138
Code UNSPSC :
12000000
ID de substance PubChem :
329752393
Nomenclature NACRES :
NA.22

product name

Fmoc chloride, for HPLC derivatization, LiChropur™, ≥99.0% (HPLC)

Qualité

for HPLC derivatization
LiChropur™

Niveau de qualité

100

Pureté

≥99.0% (HPLC)

Forme

solid

Technique(s)

HPLC: suitable

Pf

61-64 °C
62-64 °C (lit.)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

ClC(=O)OCC1c2ccccc2-c3ccccc13

InChI

1S/C15H11ClO2/c16-15(17)18-9-14-12-7-3-1-5-10(12)11-6-2-4-8-13(11)14/h1-8,14H,9H2

Clé InChI

IRXSLJNXXZKURP-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Fmoc chloride is a derivatizing agent.

Application

Fmoc chloride may be used as derivatizing reagent in pre-column derivatization of the biogenic amines, resolved using HPLC technique.
Reagent for derivatizing amino acids for HPLC amino acid analysis and for preparing N-Fmoc amino acids for solid-phase peptide synthesis.

Autres remarques

Reagent for precolumn derivatization of amines for HPLC and fluorescent detection (abs.: 265 nm, em.: 315 nm); Used for capillary electrophoresis

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Informations légales

LiChropur is a trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pictogrammes

Corrosion
GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H314

Classification des risques

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Risques supp

EUH029

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCM2032
BCCK2058
BCCK2354
BCCL1770
BCCJ4487

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K C Chan et al.
Journal of chromatography. A, 653(1), 93-97 (1993-10-29)
Laser-induced fluorescence (LIF) was applied to the detection of 9-fluorenylmethyl chloroformate (FMOC-Cl) derivatized amino acids separated by capillary electrophoresis. Fluorescence excitation was provided by a pulsed, KrF laser operating at 248 nm. A limit of detection of 5 x 10(-10)
J.V. Sancho et al.
Journal of Chromatography A, 678, 59-59 (1994)
J. Kirschbaum et al.
Journal of Chromatography A, 661, 193-193 (1994)
S. Einarsson et al.
Analytical Chemistry, 58, 1638-1638 (1986)
Kun Qian et al.
Analytica chimica acta, 635(2), 222-226 (2009-02-17)
A pre-column derivatization high-performance liquid chromatographic method for glyphosate analysis has been developed. Derivatization of glyphosate was performed with 4-chloro-3,5-dinitrobenzotrifluoride (CNBF). In pH 9.5 H(3)BO(3)-Na(2)B(4)O(7) media, the reaction of glyphosate with CNBF completed at 60 degrees C for 30min. The
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