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Sigma-Aldrich

(1R,E)-(+)-Camphorquinone 3-oxime

purum, ≥97.0% (sum of enantiomers, HPLC)

Synonyme(s) :

(1R,E)-(+)-2,3-Bornanedione 3-oxime, anti-(1R)-(+)-Camphorquinone 3-oxime

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C10H15NO2
Numéro CAS:
31571-14-9
Poids moléculaire :
181.23
Numéro Beilstein :
3200377
Numéro MDL:
MFCD00074848
Code UNSPSC :
12352000

Qualité

purum

Pureté

≥97.0% (sum of enantiomers, HPLC)

Activité optique

[α]20/D +199±3°, c = 1% in ethanol

Pf

153-156 °C (lit.)
153-156 °C

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

[H][C@@]12CC[C@@](C)(C(=O)\C1=N/O)C2(C)C

InChI

1S/C10H15NO2/c1-9(2)6-4-5-10(9,3)8(12)7(6)11-13/h6,13H,4-5H2,1-3H3/b11-7-/t6-,10+/m1/s1

Clé InChI

YRNPDSREMSMKIY-HAKKTOSXSA-N

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Chiral intermediate; starting material for the synthesis of cis-3-amino-borneol and -isoborneol, versatile chiral auxiliaries

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N. Ikota et al.
Chemical & Pharmaceutical Bulletin, 34, 1050-1050 (1986)
R.A. Chittenden et al.
Journal of the Chemical Society, 49-49 (1970)
T.R. Kelly et al.
Tetrahedron Letters, 25, 39-39 (1984)
Catalytic asymmetric induction. Highly enantioselective addition of dialkylzincs to aldehydes.
M Kitamura et al.
Journal of the American Chemical Society, 108(19), 6071-6072 (1986-09-01)

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