Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(3)

Principaux documents

Voir toute la documentation

18503

Supelco

Methyl trifluoromethanesulfonate

for GC derivatization, LiChropur™, 98.0%

Synonyme(s) :

Methyl triflate

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(3)

About This Item

Formule linéaire :
CF3SO2OCH3
Numéro CAS:
333-27-7
Poids moléculaire :
164.10
Beilstein:
774772
Numéro CE :
206-371-7
Numéro MDL:
MFCD00000409
Code UNSPSC :
41116105
ID de substance PubChem :
329751681
Nomenclature NACRES :
NA.22

Qualité

derivatization grade ((GC derivatization))
for GC derivatization
LiChropur™

Niveau de qualité

100

Essai

≥98.0% (GC)
98.0%

Forme

liquid

Pertinence de la réaction

reagent type: derivatization reagent
reaction type: Acylations

Technique(s)

gas chromatography (GC): suitable

Indice de réfraction

n20/D 1.326 (lit.)
n20/D 1.327

pb

94-99 °C (lit.)

Densité

1.45 g/mL at 25 °C (lit.)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

COS(=O)(=O)C(F)(F)F

InChI

1S/C2H3F3O3S/c1-8-9(6,7)2(3,4)5/h1H3

Clé InChI

OIRDBPQYVWXNSJ-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Description générale

Methyl trifluoromethanesulfonate (Methyl triflate) is a strong methylating agent. It is also a powerful alkylating agent and a strong irritant.[1]
Shown to be the most effective monomethylating agent in reactions with potassium enolates.
Useful methylation reagent for the conversion of amines to methyl ammonium triflates.

Application

Methyl trifluoromethanesulfonate was used in the synthesis of 2-Benzyloxy-1-methylpyridinium trifluoromethanesulfonate.[2]

Informations légales

LiChropur is a trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pictogrammes

FlameSkull and crossbonesCorrosion
GHS02,GHS06,GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H226,H301 + H311,H314,H330

Classification des risques

Acute Tox. 1 Inhalation - Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

100.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

38 °C - closed cup

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCJ9445
BCCH1309
BCBZ3188

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

W. L. F. Armarego, Christina Li Lin Chai
Purification of Laboratory Chemicals, 189-189 (2013)
Protection of Alcohols Using 2-Benzyloxy-1-Methylpyridinium Trifluoromethanesulfonate: Methyl (R)-(-)-3-Benzyloxy-2-Methyl Propanote.
Poon, Kevin WC, Philip A. Albiniak, and Gregory B. Dudley.
Organic Syntheses, 295-305 (2007)
Synthesis, structure, and reactivity of a stabilized phosphiranylium salt.
Helen Jansen et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 49(32), 5485-5488 (2010-07-06)
Liang Liao et al.
The Journal of organic chemistry, 70(16), 6265-6273 (2005-07-30)
Glycosylation of a disaccharide containing N-acetylglucosamine with rhamnosyl and mannosyl trichloracetimidates under triethysilyl triflate catalysis led to the competitive formation of glycosyl imidates. While the rhamnosyl imidate could be rearranged to the thermodynamically favored trisaccharide, the mannosyl analogue was resistant
Sylwia Ptasińska et al.
The Journal of chemical physics, 135(21), 214309-214309 (2011-12-14)
Gas phase studies of dissociative electron attachment to simple alkyl (CF(3)SO(3)CH(3)) and aryl (C(6)H(5)SO(3)CF(3) and CF(3)SO(3)C(6)H(4)CH(3)) triflates, model molecules of nonionic photoacid generators for modern lithographic applications, were performed. The fragmentation pathways under electron impact below 10 eV were identified
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Questions

Évaluations

Aucune valeur de notation

Filtres actifs

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique