Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

View All Documentation

01-3780

Sigma-Aldrich

2-Amino-2-methyl-1-propanol

SAJ first grade, ≥98.0%

Synonyme(s) :

β-Aminoisobutyl alcohol, AMP

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule linéaire :
(CH3)2C(NH2)CH2OH
Numéro CAS:
124-68-5
Poids moléculaire :
89.14
Numéro Beilstein :
505979
Numéro CE :
204-709-8
Numéro MDL:
MFCD00008051
Code UNSPSC :
12352104
ID de substance PubChem :
329747260

Qualité

SAJ first grade

Densité de vapeur

3 (vs air)

Pression de vapeur

<1 mmHg ( 25 °C)

Pureté

≥98.0%

Disponibilité

available only in Japan

Indice de réfraction

n20/D 1.4455 (lit.)

Plage de pH utile

9.0-10.5

pKa (25 °C)

9.7

Point d'ébullition

165 °C (lit.)

Pf

24-28 °C (lit.)

Densité

0.934 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CC(C)(N)CO

InChI

1S/C4H11NO/c1-4(2,5)3-6/h6H,3,5H2,1-2H3

Clé InChI

CBTVGIZVANVGBH-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Pictogrammes

Corrosion
GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H315,H318,H412

Classification des risques

Aquatic Chronic 3 - Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

179.8 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

82.1 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Shia-Chung Chen et al.
Journal of hazardous materials, 179(1-3), 692-700 (2010-04-15)
In this study, the recovery of carbon dioxide using an absorbent composed of 2-amino-2-methyl-l-propanol (AMP)+monoethanolamine (MEA)+piperazine (PZ) in polytetrafluoroethylene (PTFE) membrane contactors was investigated. Experiments were conducted using various gas flow rates, liquid flow rates, absorbent blends, and pore size
K Lewandrowski et al.
Clinical chemistry, 38(11), 2286-2294 (1992-11-11)
We evaluated N-methyl-D-glucamine (MEG) as a buffer for assay of alkaline phosphatase (ALP; EC 3.1.3.1) and compared the MEG-based assay with the current International Federation of Clinical Chemistry Reference Method for ALP (IFCC/RM/ALP), in which 2-amino-2-methyl-1-propanol (AMP) is the pH
M Lamberto et al.
Analytical biochemistry, 230(2), 224-228 (1995-09-20)
The effect of derivatization with 2-amino-2-methyl-propanol on trans-3-hexadecenoic acid was investigated as part of the identification of the trans-3-hexadecenoic acid in two Nova Scotian seaweeds. After the extraction of the total fatty acids and their methylation, the monoenoic trans fraction
Vishal Govind Rao et al.
The journal of physical chemistry. B, 115(14), 3828-3837 (2011-03-23)
In this work we have shown a comparative study of changes in physicochemical properties of an aqueous solution of a common cationic surfactant cetyltrimethylammonium bromide (CTAB) upon addition of two protic ionic liquids N,N-dimethylethanolammonium [corrected] hexanoate (DAH) and N,N-dimethylethanolammonium [corrected]
Muhammad Hasib-ur-Rahman et al.
Environmental science & technology, 46(20), 11443-11450 (2012-09-12)
One of the major drawbacks of aqueous alkanolamine based CO(2) capture processes is the requirement of significantly higher energy of regeneration. This weakness can be overcome by separating the CO(2)-captured product to regenerate the corresponding amine, thus avoiding the consumption
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique