MFSL06GT3
Durapore® 5.0 µm, Millipak® Final Fill Capsule
Millipak® Final Fill 60
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Matériaux
polysulfone device
polysulfone support
Niveau de qualité
Agence
meets EP 2.6.14
meets JP 4.01
meets USP 85
Stérilité
irradiated
non-sterile
Mode de stérilisation compatible
gamma compatible
Gamme de produits
Millipak® Final Fill 60
Caractéristiques
hydrophilic
Fabricant/nom de marque
Millipak®
Paramètres
10 psi max. differential pressure (0.7 bar) at 25 °C (Reverse)
4.5 L/min flow rate at 0.69 bar (ΔP)
5.5 bar max. inlet pressure (80 psi) at 25 °C
60 L process volume
80 psi max. differential pressure (5.5 bar) at 25 °C (Forward)
Technique(s)
prefiltration: suitable
Longueur
4.3 in.
Largeur
3.0 in.
Surface de filtration du filtre
300 cm2
Impuretés
<0.25 EU/mL USP bacterial endotoxins (LAL test, per device; aqueous extraction)
<0.25 EU/mL bacterial endotoxins (LAL test, per device; aqueous extraction)
Matrice
Durapore®
Dimension de pores
5.0 μm pore size
Point de bulle
≥2 psi (138 mbar), air with water
Raccords
(38 mm (1 1/2 in.) Sanitary Flange Inlet and Outlet)
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Description générale
Conditionnement
Notes préparatoires
This product was manufactured with a Durapore® membrane which meets the criteria for a "non-fiber releasing" filter as defined in 21 CFR 210.3 (b)(6), validated based on large volume parenteral specifications as detailed in USP 788 Particulate Matter in Injections
Autres remarques
- Organism Retention: Microorganism
- Mode of Action: Filtration (size exclusion)
- Application: BioProcessing
- Intended Use: Reduction or removal of microorganism/bioburden
- Instructions for Use: Please refer general guidelines section of user guide shipped with this product
- Storage Statement: Please refer user guide shipped with this product
- Disposal Statement: Dispose of in accordance with applicable federal, state and local regulations
Informations légales
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