Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(2)

Principaux documents

Voir toute la documentation

MCYTOMAG-70K-PMX

Millipore

Panel de cytokines/chimiokines de souris MILLIPLEX® avec billes magnétiques - 25 plex prémixés - Essai multiplex d′immunologie

Simultaneously analyze multiple cytokine and chemokine biomarkers with Bead-Based Multiplex Assays using the Luminex technology, in mouse serum, plasma and cell culture samples.

Synonyme(s) :

Luminex® Mouse cytokine immunoassay, Millipore Mouse cytokine immunoassay, Mouse cytokine Multiplex Immunoassay

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(2)

About This Item

Code UNSPSC :
12161503
eCl@ss :
32161000
Nomenclature NACRES :
NA.47
Le tarif et la disponibilité ne sont pas disponibles actuellement.

Niveau de qualité

200

Espèces réactives

mouse

Fabricant/nom de marque

Milliplex®

assay range

accuracy: 85-107%
standard curve range: 3.2-10,000 pg/mL

Technique(s)

multiplexing: suitable

Compatibilité

configured for Premixed

Méthode de détection

fluorometric (Luminex xMAP)

Conditions d'expédition

wet ice

Description générale

Afin d'identifier les cytokines spécifiques impliquées dans une réponse immunitaire ou inflammatoire, il peut être nécessaire de cribler des panels de cytokines, ce qui requiert souvent un certain niveau d'automatisation et/ou d'analyse à haut débit. Les billes peuvent faciliter le processus d'automatisation et de criblage à haut débit grâce à certaines fonctionnalités telles que le lavage en autonomie totale. Outre l'automatisation, cette solution présente les avantages suivants :

  • Plus de flexibilité dans les options de plaque et de laveur de plaque
  • Performances accrues avec les échantillons de sérum/plasma turbides
  • Résultats d'analyse équivalents à ceux obtenus sans billes
  • Le lavage automatisé permet d'éviter de nombreux problèmes associés au lavage par filtration sous vide


Le panel de cytokines/chimiokines de souris MILLIPLEX® vous permet de vous concentrer sur le potentiel thérapeutique des cytokines et sur la modulation de l'expression des cytokines. En couplant le panel à la plateforme Luminex® xMAP® basée sur un format avec des billes, vous pouvez profiter d'une vitesse et d'une sensibilité idéales, permettant la détection multiplex quantitative de douzaines d'analytes en simultané, ce qui peut considérablement améliorer la productivité.

Type de panel : Cytokines/chimiokines

Application

  • Analytes : G-CSF, GM-CSF, IFN-γ, IL-1α, IL-1β, IL-2, IL-4, IL-5, IL-6, IL-7, IL-9, IL-10, IL-12 (p40), IL-12 (p70), IL-13, IL-15, IL-17, IP-10, KC, MCP-1, MIP-1α, MIP-1β, MIP-2, RANTES, TNF-α

Autres remarques

Sensibilité : Se référer au protocole du kit pour connaître la sensibilité vis-à-vis de chaque cytokine.

Informations légales

Luminex is a registered trademark of Luminex Corp
MILLIPLEX is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
xMAP is a registered trademark of Luminex Corp

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 2 - Eye Dam. 1 - Skin Sens. 1 - STOT RE 2

Organes cibles

Respiratory Tract

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Dana M Hardbower et al.
Amino acids, 48(10), 2375-2388 (2016-04-15)
We reported that arginase 2 (ARG2) deletion results in increased gastritis and decreased bacterial burden during Helicobacter pylori infection in mice. Our studies implicated a potential role for inducible nitric oxide (NO) synthase (NOS2), as Arg2 (-/-) mice exhibited increased
Elena A Govorkova et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 59(3), 1495-1504 (2014-12-24)
Compounds that target the cellular factors essential for influenza virus replication represent an innovative approach to antiviral therapy. Sp2CBMTD is a genetically engineered multivalent protein that masks sialic acid-containing cellular receptors on the respiratory epithelium, which are recognized by influenza
Rubia I Mancuso et al.
Immunity, inflammation and disease, 6(1), 128-142 (2017-11-10)
Streptococcus pneumoniae colonizes the nasopharynx of healthy individuals establishing a commensal relationship with the host. In some conditions, bacteria invade the lower respiratory tract and innate immune responses are crucial to avoid diseases such as pneumonia, sepsis, or meningitis. Here
Kshipra Singh et al.
American journal of physiology. Gastrointestinal and liver physiology, 305(3), G225-G240 (2013-05-25)
L-Arginine (L-Arg) is a semiessential amino acid that has altered availability in human ulcerative colitis (UC), a form of inflammatory bowel disease, and is beneficial in murine colitis induced by dextran sulfate sodium (DSS), a model with similarity to UC.
Wei Lei et al.
PloS one, 11(8), e0160994-e0160994 (2016-08-31)
Sutherlandia frutescens is a medicinal plant that has been traditionally used in southern Africa for cancers, infections, and inflammatory conditions. We recently published experiments demonstrating that an aqueous extract of S. frutescens possessed potent immune-stimulatory activity. This work was carried
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Questions

1–2 sur 2 questions  

  1. It seems that the sample wells are experiencing low bead counts while the standard and control wells are unaffected. This issue is limited to 1 or 2 cytokines, while the rest show normal counts. It doesn't appear to be related to the instrument, bead loss, or inadequate bead mixing. What could be the possible reason for this discrepancy?

    1 réponse

    1. To reduce the occurrence of sample-related bead aggregation, the following steps can be taken:
      •Spin samples at 10,000 x g for 10 minutes immediately before preparing sample dilutions or loading samples into the plate.
      •Resuspend the plate in Wash Buffer instead of Sheath or Drive Fluid. The plate must be read within a couple of hours, and the buffer should be switched to Sheath or Drive Fluid for longer storage.
      •Dilute samples at a ratio of 1:2 or 1:4.
      •Perform more wash cycles after the primary incubation step of the assay to remove substances that cause bead aggregation.

      Utile ?

  2. Does the addition of 25 µL of Assay Buffer to the sample well count as a dilution when using a Milliplex kit that does not require a sample dilution prior to loading the plate?

    1 réponse

    1. If the sample is not diluted prior to loading the plate, and the same volume of standard and sample are loaded, then there is no need to apply a sample dilution factor.

      Utile ?

Évaluations

Aucune valeur de notation

Filtres actifs

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique