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MABT129

Sigma-Aldrich

Anti-VE-Cadherin Antibody (CD144), clone BV9

clone BV9, from mouse

Synonyme(s) :

Cadherin-5, 7B4 antigen, Vascular endothelial cadherin, VE-cadherin, CD144

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About This Item

Code UNSPSC :
12352203
eCl@ss :
32160702
Nomenclature NACRES :
NA.41

Source biologique

mouse

Niveau de qualité

Forme d'anticorps

purified antibody

Type de produit anticorps

primary antibodies

Clone

BV9, monoclonal

Espèces réactives

human

Technique(s)

activity assay: suitable
immunocytochemistry: suitable

Isotype

IgG2aκ

Numéro d'accès NCBI

Numéro d'accès UniProt

Conditions d'expédition

wet ice

Modification post-traductionnelle de la cible

unmodified

Informations sur le gène

human ... CDH5(1003)

Description générale

Also known as CD144, human Vascular Endothelial (VE)-cadherin is a calcium-dependent adhesion molecule strictly located at cell to cell junctions. La VE-cadhérine est présente dans tous les types d'endothéliums (veines, artères, capillaires et grands vaisseaux). Les cadhérines sont des protéines d'adhérence cellulaire dépendantes du calcium. They preferentially interact with themselves in a homophilic manner in connecting cells; cadherins may thus contribute to the sorting of heterogeneous cell types. Cadherins are reported to play an important role in angiogeneis and in endothelial cell biology through control of the cohesion and organization of the intercellular junctions. It associates with alpha catenin forming a link to the cytoskeleton.

Spécificité

This antibody recognizes the extracellular domain of VE-Cadherin.

Immunogène

Recombinant protein corresponding to the extracellular domain of human VE-Cadherin.
Épitope : domaine extracellulaire.

Application

&
Domaine de recherche
Structure cellulaire
Sous-domaine de recherche
Molécules d'adhésion cellulaire (CAM)
Test de dosage d'activité : A representative lot from an independent laboratory increased endothelial permeability, inhibited the organization of vasclular-like structures, and prevented the protective effect of VEGF against apoptosis in endothelial cells.

Qualité



µ

Description de la cible

Poids théorique (calculé) : 88 kDa

Forme physique

κ
Format : Produit purifié
Produit purifié sur protéine G

Stockage et stabilité

Stable à -20 °C pendant 1 an à compter de la date de réception.
Recommandations relatives à la manipulation du produit : dès réception, et avant le retrait du bouchon, centrifuger le flacon et mélanger délicatement la solution. Répartir en aliquotes dans des microtubes à centrifuger et conserver ces derniers à -20 °C. Éviter les congélations/décongélations répétées, qui peuvent détériorer les IgG et nuire aux performances du produit.

Remarque sur l'analyse


Clause de non-responsabilité

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Code de la classe de stockage

12 - Non Combustible Liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


Certificats d'analyse (COA)

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Justyna Lisowska et al.
Journal of cell science, 131(15) (2018-07-22)
Endothelial integrity relies on a mechanical crosstalk between intercellular and cell-matrix interactions. This crosstalk is compromised in hemorrhagic vascular lesions of patients carrying loss-of-function mutations in cerebral cavernous malformation (CCM) genes. RhoA/ROCK-dependent cytoskeletal remodeling is central to the disease, as
Cécile Otten et al.
EMBO molecular medicine, 10(10) (2018-09-06)
Cerebral cavernous malformations (CCMs) are vascular lesions in the central nervous system causing strokes and seizures which currently can only be treated through neurosurgery. The disease arises through changes in the regulatory networks of endothelial cells that must be comprehensively
Matthew J Stebbins et al.
Biotechnology journal, 13(2) (2017-09-30)
The blood-brain barrier (BBB) is critical to central nervous system (CNS) health. Brain microvascular endothelial cells (BMECs) are often used as in vitro BBB models for studying BBB dysfunction and therapeutic screening applications. Human pluripotent stem cells (hPSCs) can be
Ilse S Pienaar et al.
Neurobiology of disease, 74, 392-405 (2014-12-24)
Deep brain stimulation (DBS) of the subthalamic nucleus (STN) has become an accepted treatment for motor symptoms in a subset of Parkinson's disease (PD) patients. The mechanisms why DBS is effective are incompletely understood, but previous studies show that DBS

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