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MABN389

Sigma-Aldrich

Anticorps anti-α-synucléine agrégée, clone 5G4

clone 5G4, from mouse, purified by affinity chromatography

Synonyme(s) :

Aggregated a-synuclein, Alpha-synuclein, Non-A beta component of AD amyloid, Non-A4 component of amyloid precursor, NACP

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About This Item

Code UNSPSC :
12352203
eCl@ss :
32160702
Nomenclature NACRES :
NA.41

Source biologique

mouse

Niveau de qualité

Forme d'anticorps

affinity purified immunoglobulin

Type de produit anticorps

primary antibodies

Clone

5G4, monoclonal

Produit purifié par

affinity chromatography

Espèces réactives

human

Technique(s)

ELISA: suitable
immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable

Isotype

IgG1κ

Numéro d'accès NCBI

Numéro d'accès UniProt

Conditions d'expédition

dry ice

Modification post-traductionnelle de la cible

unmodified

Informations sur le gène

human ... SNCA(6622)

Description générale

αL'α-synucléine, aussi appelée composant non amyloïde β de l'amyloïde de la maladie d'Alzheimer ("non-A beta component of AD amyloid"), composant non A4 de l'amyloïde ("non-A4 component of amyloid"), ou NACP, et codée par le gène SNCA/NACP/PARK1, est une protéine identifiée à l'origine comme un composant non-amyloïde β ("non-Abeta component protein", NACP) de la fraction riche en amyloïde du tissu cérébral de plaques d'Alzheimer. αL'α-synucléine est exprimée dans les tissus neuraux, mais aussi dans les autres tissus. Dans les neurones, l'α-synucléine est localisée dans le noyau, les terminaisons présynaptiques et les mitochondries de certaines régions cérébrales. αL'α-synucléine est un chaperon moléculaire qui se lie à diverses protéines et composés comme la protéine dénommée synaptobrévine-2 et des phospholipides membranaires ; elle est aussi impliquée dans le transport vésiculaire et le transport membranaire au sein des neurones. L'α-synucléine naturelle non mutée présente une activité autoprotéolytique et forme naturellement des tétramères avec hélices alpha stables. L'α-synucléine mutée, quant à elle, peut s'agréger en formant des complexes pathologiques insolubles tels que les corps de Lewy à l'intérieur des neurones. Les corps de Lewy contiennent également de l'ubiquitine, ce qui pourrait constituer une preuve de l'altération de la fonction du protéasome en lien avec l'α-synucléine, mais la recherche sur ce point est encore en cours.
Des expériences de cartographie des épitopes Pepscan ont montré que l'épitope du 5G4 semble être caché à l'intérieur de l'α-synucléine complète en solution aqueuse et que cela pourrait dépendre d'une conformation spécifique de la molécule. Ainsi, après un changement de conformation comme la formation de feuillets β, la structure de liaison du 5G4 peut être accessible dans les échantillons biologiques.
Cet anticorps peut former une paire d'anticorps pour les tests ELISA en sandwich avec l'anticorps anti-α-synucléine, clone 10D2, réf. MABN633.

Immunogène

Peptide linéaire conjugué à de la KLH et correspondant à l'α-synucléine humaine agrégée.

Application

Analyse par western blotting : 2 µg/ml d'un lot représentatif ont permis de détecter l'α-synucléine agrégée dans un lysat de tissu cérébral humain.

Analyse ELISA : un lot représentatif provenant d'un laboratoire indépendant a permis de détecter l'α-synucléine agrégée dans un test ELISA en sandwich avec l'anticorps anti-α-synucléine, clone 5G4, réf. MABN633 (Kovacs, G. G., et al. (2012). Acta Neuropathol. 123(1):37-50).
Cet anticorps anti-α-synucléine agrégée, clone 5G4, est validé pour une utilisation en western blotting, IHC et ELISA pour la détection de l'α-synucléine agrégée.
Domaine de recherche
Neurosciences
Sous-domaine de recherche
Maladies neurodégénératives

Qualité

Produit évalué par immunohistochimie sur le tissu cérébral d'un patient atteint de la maladie de Parkinson.

Analyse par immunohistochimie : un lot représentatif a permis de détecter l'α-synucléine agrégée dans le tissu cérébral d'un patient atteint de la maladie de Parkinson.

Description de la cible

Poids réel (observé) : env. 15 kDa. Une ou plusieurs bandes non caractérisées peuvent être observées avec certains lysats cellulaires.

Forme physique

IgG1κ monoclonale de souris purifiée dans un tampon sans conservateur contenant du PBS.
Produit purifié par affinité

Stockage et stabilité

Stable à -20 °C pendant 1 an à compter de la date de réception.
Recommandations relatives à la manipulation du produit : dès réception, et avant le retrait du bouchon, centrifuger le flacon et mélanger délicatement la solution. Répartir en aliquotes dans des microtubes à centrifuger et conserver ces derniers à -20 °C. Éviter les congélations/décongélations répétées, qui peuvent détériorer les IgG et nuire aux performances du produit.

Clause de non-responsabilité

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Code de la classe de stockage

12 - Non Combustible Liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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Dalila G Ordonez et al.
Neuron, 97(1), 108-124 (2017-12-19)
Genetics and neuropathology strongly link α-synuclein aggregation and neurotoxicity to the pathogenesis of Parkinson's disease and related α-synucleinopathies. Here we describe a new Drosophila model of α-synucleinopathy based on widespread expression of wild-type human α-synuclein, which shows robust neurodegeneration, early-onset
Rizwanul Haque et al.
Oncotarget, 11(6), 634-649 (2020-02-29)
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Irene Hana Flønes et al.
Biomolecules, 12(6) (2022-06-25)
Idiopathic Parkinson's disease (iPD) is characterized by degeneration of the dopaminergic substantia nigra pars compacta (SNc), typically in the presence of Lewy pathology (LP) and mitochondrial respiratory complex I (CI) deficiency. LP is driven by α-synuclein aggregation, morphologically evolving from
Tomasz Brudek et al.
Journal of neurochemistry, 136(1), 172-185 (2015-10-16)
Together with Parkinson's disease (PD) and dementia with Lewy bodies, multiple system atrophy (MSA) is a member of a diverse group of neurodegenerative disorders termed α-synucleinopathies. Previously, it has been shown that α-synuclein, parkin, and synphilin-1 display disease-specific transcription patterns
Leping Sun et al.
Brain and behavior, 9(8), e01352-e01352 (2019-07-10)
Chaperone-mediated autophagy (CMA) is an autophagy-lysosome pathway (ALP) that is different from the other two lysosomal pathways, namely, macroautophagy and microautophagy, and can selectively degrade cytosolic proteins in lysosomes without vesicle formation. CMA activity declines in neurodegenerative diseases such as

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