MABC86

Anticorps anti-nesprine-2, clone K20-478

clone K20-478, from mouse

• Synonyme(s) : Nesprin-2, Nuclear envelope spectrin repeat protein 2, Nucleus and actin connecting element protein, Protein NUANCE, Synaptic nuclear envelope protein 2, Syne-2
• UNSPSC Code: 12352203
• NACRES: NA.41
• eCl@ss: 32160702
• Conjugate: unconjugated
• Clone: K20-478, monoclonal
• Application: ICC, IP, WB
• Citations: 5

Propriétés

• biological source: mouse
• Quality Segment: 100
• conjugate: unconjugated
• antibody form: purified immunoglobulin
• antibody product type: primary antibodies
• clone: K20-478, monoclonal
• species reactivity: human, mouse
• technique(s): immunocytochemistry: suitable, immunoprecipitation (IP): suitable, western blot: suitable
• isotype: IgG2bκ
• NCBI accession no.: NP_055995
• UniProt accession no.: Q8WXH0
• shipped in: wet ice
• target post-translational modification: unmodified
• Gene Information: human ... SYNE2(23224)

Description

General description

La nesprine-2 (SYNE-2) est également appelée protéine répétitive de spectrine de l'enveloppe nucléaire 2 ou protéine de connexion de l'actine avec le noyau. Elle connecte les organites et le cytosquelette d'actine afin de maintenir l'organisation spatiale subcellulaire. La nesprine-2 connecte les noyaux au cytosquelette en interagissant avec l'enveloppe nucléaire et l'actine F cytoplasmique. Elle est nécessaire à la migration du centrosome dans la surface cellulaire apicale au début de la ciliogenèse. La nesprine-2 est largement exprimée, avec des niveaux élevés observés dans les reins, dans le foie adulte et fœtal, dans l'estomac et dans le placenta. Des anomalies sur la SYNE2 sont responsables de dystrophies musculaires d'Emery-Dreifuss de type 5 (EDMD5).

Poids réel (observé) : env. 250 kDa. Une ou plusieurs bandes non caractérisées peuvent être observées avec certains lysats cellulaires.

Immunogen

Protéine recombinante avec marqueur His correspondant à la nesprine-2 humaine.

Application

Analyse par immunocytochimie : une dilution au 1/50e de cet anticorps a permis de détecter la nesprine-2 dans des cellules COS-7.

Analyse par immunoprécipitation : un lot représentatif provenant d'un laboratoire indépendant a permis d'immunoprécipiter la nesprine-2 dans des extraits de cellules HEK293 entières transfectées par HA-MKS3. L'échantillon immunoprécipité a ensuite subi un western blotting en utilisant le même lot représentatif d'anticorps (Dawe, H. R., et al. (2009). J Cell Sci. 122(Pt 15): 2716-2626).

Analyse par western blotting : un lot représentatif provenant d'un laboratoire indépendant a permis de détecter la nesperine-2 dans des extraits de cellules IMCDE entières. Des niveaux élevés d'une isoforme de 25 kDa contenant l'ABD ont été observés uniquement post-confluence (+72 heures) ; cependant, une seconde isoforme majeure contenant l'ABD a été observée à 55 kDa avant et après la confluence (Dawe, H. R., et al. (2009). J Cell Sci. 122(Pt 15): 2716-2626.).

Dylight^® est une marque déposée de Thermo Fisher Scientific. Alexa Fluor est une marque déposée de Molecular Probes, Inc.

Domaine de recherche
Structure cellulaire

Détecter la nesprine-2 avec cet anticorps monoclonal de souris anti-nesprine-2, clone K20-478, validé pour une utilisation en western blotting, ICC et IP.

Sous-domaine de recherche
Cytosquelette

Physical form

Format : Produit purifié

IgG2bκ monoclonale de souris purifiée, dans un tampon à base de Tris-glycine 0,1 M (pH 7,4) et de NaCl 150 mM contenant 0,05 % d'azoture de sodium.

Produit purifié sur protéine G

Preparation Note

Stable entre 2 et 8 °C pendant 1 an à compter de la date de réception.

Analysis Note

Produit évalué par western blotting sur des lysats de cellules COS-7.

Analyse par western blotting : une concentration de 0,5 µg/ml de cet anticorps a permis de détecter la nesprine-2 dans 10 µg de lysat de cellules COS-7.

Other Notes

Concentration : pour connaître la concentration spécifique du lot, voir le certificat d'analyse.

Legal Information

DyLight is a registered trademark of Pierce Biotechnology, Inc.

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