MAB5272
Anticorps anti-molécule d′adhésion des cellules neurales L1, clone 324
clone 324, Chemicon®, from rat
Synonyme(s) :
CD171, N-CAM L1
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About This Item
Code UNSPSC :
12352203
eCl@ss :
32160702
Nomenclature NACRES :
NA.41
Produits recommandés
Source biologique
rat
Niveau de qualité
Forme d'anticorps
purified antibody
Type de produit anticorps
primary antibodies
Clone
324, monoclonal
Espèces réactives
mouse, rat
Fabricant/nom de marque
Chemicon®
Technique(s)
immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable
Isotype
IgG
Numéro d'accès NCBI
Numéro d'accès UniProt
Conditions d'expédition
wet ice
Modification post-traductionnelle de la cible
unmodified
Informations sur le gène
human ... L1CAM(3897) , VCAM1(7412)
Description générale
Il existe des familles de molécules d'adhésion qui partagent des domaines glucidiques communs, malgré la diversité structurelle et fonctionnelle de ces glycoprotéines. Celles-ci comprennent les molécules d'adhésion neurale indépendantes du Ca2+ : la protéine N-CAM, la glycoprotéine associée à la myéline (MAG) et la protéine L1. L1 est impliquée dans l'adhésion entre neurones, la fasciculation des axones, la croissance des axones, la migration des cellules granulaires du cervelet, la croissance des axones sur les cellules de Schwann et les interactions entre les cellules épithéliales des cryptes intestinales.
Spécificité
Anticorps monoclonal contre la molécule d'adhésion des cellules neurales L1 de cellules hybrides rat-rat.
Immunogène
Des rats ont été immunisés avec une fraction de glycoprotéines du cervelet de souris C57BL/6J âgées de 8 à 10 jours.
Application
Analyse par western blotting :
Une concentration de 20 µg/ml a été utilisée sur un lot précédent.
Immunocytochimie :
Une concentration de 5 à 10 µg/ml a été utilisée sur un lot précédent. Les cellules doivent être fixées avec du méthanol pendant 10 minutes à -20 °C au milieu de la phase log.
Immunohistochimie : Le clone 324 est sensible à la fixation. Il est recommandé d'utiliser des tissus frais congelés, ou des tissus fixés à l'acétone ou au méthanol -20 °C. Le PFA traditionnel à 4 % ne fonctionne généralement pas bien. Aucun autre agent de fixation n'a été testé.
Il revient à l'utilisateur final de déterminer les dilutions de travail optimales.
Une concentration de 20 µg/ml a été utilisée sur un lot précédent.
Immunocytochimie :
Une concentration de 5 à 10 µg/ml a été utilisée sur un lot précédent. Les cellules doivent être fixées avec du méthanol pendant 10 minutes à -20 °C au milieu de la phase log.
Immunohistochimie : Le clone 324 est sensible à la fixation. Il est recommandé d'utiliser des tissus frais congelés, ou des tissus fixés à l'acétone ou au méthanol -20 °C. Le PFA traditionnel à 4 % ne fonctionne généralement pas bien. Aucun autre agent de fixation n'a été testé.
Il revient à l'utilisateur final de déterminer les dilutions de travail optimales.
Cet anticorps anti-molécule d'adhésion des cellules neurales L1, clone 324, a été validé pour une utilisation en IC, IH et WB pour la détection de la molécule d'adhésion des cellules neurales L1.
Description de la cible
120-140 kDa
Forme physique
Anticorps monoclonal de rat, dans une solution à pH 7,6 contenant un tampon phosphate 0,02 M, 0,25 M de NaCl et 0,1 % d'azoture de sodium.
Format : purifié
Autres remarques
Concentration : voir le certificat d'analyse du lot concerné.
Informations légales
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
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Code de la classe de stockage
10 - Combustible liquids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 2
Certificats d'analyse (COA)
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ADAM17 is critical for multipolar exit and radial migration of neuronal intermediate progenitor cells in mice cerebral cortex.
Li, Q; Zhang, Z; Li, Z; Zhou, M; Liu, B; Pan, L; Ma, Z; Zheng, Y
Testing null
Neuron glia-related cell adhesion molecule (NrCAM) promotes topographic retinocollicular mapping.
Dai, J; Buhusi, M; Demyanenko, GP; Brennaman, LH; Hruska, M; Dalva, MB; Maness, PF
Testing null
Evidence that descending cortical axons are essential for thalamocortical axons to cross the pallial-subpallial boundary in the embryonic forebrain.
Chen, Y; Magnani, D; Theil, T; Pratt, T; Price, DJ
Testing null
Yoko Arai et al.
Cell reports, 29(3), 645-658 (2019-10-17)
Changes in transcriptional regulation through cis-regulatory elements are thought to drive brain evolution. However, how this impacts the identity of primate cortical neurons is still unresolved. Here, we show that primate-specific cis-regulatory sequences upstream of the Dbx1 gene promote human-like expression in
Yuhki Saito et al.
eLife, 5 (2016-05-26)
The neuron specific RNA-binding proteins NOVA1 and NOVA2 are highly homologous alternative splicing regulators. NOVA proteins regulate at least 700 alternative splicing events in vivo, yet relatively little is known about the biologic consequences of NOVA action and in particular
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