KWSSA3THH1

Milligard^® 0,5/0,2 µm de dimension de pores nominale, Capsule Opticap^® XLT

inlet connection diam. 5/8 in., Opticap^® XLT 30, pore size 0.5/0.2 μm, cartridge nominal length 30 in. (75 cm)

• Synonyme(s) : Opticap XLT30 Milligard 0.5/0.2 μm 5/8 in. HB/HB
• Code UNSPSC : 23151806
• eCl@ss : 32031610

Propriétés

• Matériaux: mixed cellulose esters (MCE) ; polyester support; polypropylene ; polypropylene housing; polypropylene vent cap; silicone seal
• Niveau de qualité: 400
• Conformité réglementaire: meets FDA Indirect Food Additive requirements cited in 21 CFR 177-182 (all component materials)
• Stérilité: non-sterile
• Mode de stérilisation compatible: autoclavable compatible
• Gamme de produits: Opticap^® XLT 30
• Caractéristiques: hydrophilic
• Fabricant/nom de marque: Opticap^®
• Paramètres: 1.0 bar max. inlet pressure (15 psi) at 80 °C; 2.75 bar max. inlet pressure (40 psi) at 60 °C; 25 °C max. inlet temp.; 3.5 bar max. differential pressure (50 psid) at 25 °C; 5.5 bar max. inlet pressure (80 psi) at 23 °C; 80 psig max. inlet pressure
• Technique(s): prefiltration: suitable
• Longueur: 87.1 cm (34.3 in.)
• Longueur nominale des cartouches: 30 in. (75 cm)
• Surface de filtration: 2.07 m²
• Diam. du raccord d'entrée: 5/8 in.
• Largeur, de l'entrée à la sortie: 19.8 cm (7.8 in.)
• Diam. du raccord de sortie: 5/8 in.
• Impuretés: ≤0.5 EU/mL bacterial endotoxins (LAL test, Aqueous extraction); <0.5 EU/mL USP bacterial endotoxins (LAL test, sample aqueous extraction)
• Extractibles par gravimétrie: ≤165 mg/capsule
• Matrice: Milligard^®
• pore size: 0.5/0.2 μm nominal pore size; 0.5/0.2 μm pore size
• Entrée: sample type liquid
• Raccords: inlet hose barb; outlet hose barb; (16 mm (5?8 in.) Hose Barb Inlet and Outlet)

Description

Description générale

Ligne en T / Port pour manomètre : Ligne en T

Présentation du dispositif : Capsule

Caractéristiques et avantages

Format : Double couche

Conditionnement

Double sachet à ouverture facile

Autres remarques

Ces produits sont fabriqués sur un site de production qui adhère aux Bonnes pratiques de fabrication (Good Manufacturing Practices) de la FDA.

Mode d'emploi

• Rétention : micro-organismes
• Mode d'action : filtration (exclusion stérique)
• Applications : bioprocédés
• Usage prévu : réduction ou élimination des micro-organismes/de la biocharge
• Instructions d'utilisation : se reporter au chapitre "Installation" du mode d'emploi des capsules OPTICAP^® XL et OPTICAP^® XLT.
• Stockage : à conserver dans un endroit sec.
• Élimination : à éliminer ou recycler conformément aux règlementations régionales, nationales et locales en vigueur.

Caractéristiques

Grade du filtre : Milieu standard Milligard^®

Notes préparatoires

Ce produit a été fabriqué avec un ensemble de matériaux qui répond aux critères d'un filtre "ne relarguant pas de fibres", tels qu'ils sont spécifiés dans le Code of Federal Regulations 21 CFR 210.3 (b) (6).

Méthode de stérilisation
3 cycles d'autoclave de 30 min à 121 °C ; non compatible avec la stérilisation en ligne à la vapeur.

Remarque sur l'analyse

Extractibles par gravimétrie : après 24 heures dans de l'eau à température ambiante régulée.

Répond aux exigences du test des substances oxydables selon l'USP après un rinçage à l'eau avec ≥ 15 l.

Informations légales

MILLIGARD is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

OPTICAP is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Informations sur la sécurité

• Code de la classe de stockage: 4.1B - Flammable solid hazardous materials
• Classe de danger pour l'eau (WGK): WGK 3