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AB2033

Sigma-Aldrich

Anticorps anti-fibronectine

Chemicon®, from rabbit

Synonyme(s) :

Anti-CIG, Anti-ED-B, Anti-FINC, Anti-FN, Anti-FNZ, Anti-GFND, Anti-GFND2, Anti-LETS, Anti-MSF, Anti-SMDCF

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About This Item

Code UNSPSC :
12352203
eCl@ss :
32160702
Nomenclature NACRES :
NA.41

Source biologique

rabbit

Niveau de qualité

Forme d'anticorps

affinity purified immunoglobulin

Type de produit anticorps

primary antibodies

Clone

polyclonal

Produit purifié par

affinity chromatography

Espèces réactives

mouse

Fabricant/nom de marque

Chemicon®

Technique(s)

ELISA: suitable
immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry: suitable
radioimmunoassay: suitable

Numéro d'accès NCBI

Numéro d'accès UniProt

Conditions d'expédition

dry ice

Modification post-traductionnelle de la cible

unmodified

Informations sur le gène

mouse ... Fn1(14268)

Description générale

La fibronectine est une molécule d'adhésion extracellulaire de haut poids moléculaire impliquée dans de nombreux processus cellulaires, y compris la réparation des tissus ou la cicatrisation des plaies, l'embryogenèse, la coagulation sanguine et la migration/adhésion cellulaire. La fibronectine existe sous deux formes principales : 1) comme dimère de glycoprotéines insoluble servant de liant dans la matrice extracellulaire (MEC), et 2) comme dimère soluble lié au disulfure trouvé dans le plasma. La forme plasmatique est synthétisée par les hépatocytes, et la forme de la MEC est fabriquée par les fibroblastes, les chondrocytes, les cellules endothéliales, les macrophages, ainsi que par certaines cellules épithéliales. La fibronectine sert parfois de molécule d'adhésion cellulaire générale en ancrant les cellules aux substrats de collagène ou de protéoglycane. Elle peut également servir à organiser l'interaction cellulaire avec la MEC en se liant à différents composants de la MEC et aux récepteurs membranaires à la fibronectine présents sur les surfaces cellulaires. L'immunogène pour l'anticorps polyclonal anti-fibronectine AB2033 est le plasma purifié de souris. L'anticorps présente une réactivité inférieure à 0,1 % avec la laminine de souris et avec les types de collagène I, III et IV par radio-immunodosage.

Spécificité

Cet anticorps réagit avec la fibronectine de souris. Présente une réactivité inférieure à 0,1 % avec la laminine de souris et avec les types de collagène I, III et IV par radio-immunodosage.

Immunogène

Fibronectine extraite et purifiée à partir de plasma de souris.

Application

Domaine de recherche
Structure cellulaire
Détectez la protéine fibronectine avec cet anticorps anti-fibronectine dont l'utilisation a été validée en ELISA, IC, IH et RIA.
Immunohistochimie :
Une dilution au 1/80e d'un précédent lot a été utilisée pour la coloration immunofluorescente de tissus congelés de peau et de foie de souris.

Radio-immunodosage :
Un précédent lot de cet anticorps a été utilisé en dosage radio-immunologique.

Test ELISA :
Une dilution au 1/200e d'un lot précédent a été utilisée en ELISA.

Les dilutions de travail optimales doivent être déterminées par l'utilisateur final.
Sous-domaine de recherche
Protéines de la MEC

Qualité

Produit évalué par immunocytochimie sur des cellules NIH/3T3.

Immunocytochimie :
Image représentative à partir d'un précédent lot.
Analyse confocale fluorescente de cellules NIH/3T3 à l'aide de l'anticorps polyclonal de lapin AB2033 (rouge). Les filaments d'actine ont été marqués à l'aide du fluorochrome Alexa Fluor 488 couplé à la phalloïdine (vert). Les noyaux sont colorés en bleu au diamidinophénylindole (DAPI).

Forme physique

L'anticorps purifié est fourni dans un tampon contenant un mélange constitué de citrate 0,1 M, de phosphate de potassium 0,1 M, à un pH de 7,2 à 7,4, et de 10 µg/ml d'antibiotiques et d'antimycotiques
Produit purifié par immuno-affinité

Stockage et stabilité

Stable à -20 ºC pendant 1 an à compter de la date de réception.

Remarque sur l'analyse

Contrôle
Matrice extracellulaire dans la plupart des tissus

Autres remarques

Concentration : voir le certificat d'analyse du lot concerné.

Informations légales

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Clause de non-responsabilité

Sauf indication contraire dans notre catalogue ou toute autre documentation associée au(x) produit(s), nos produits sont uniquement destinés à la recherche et ne sauraient être utilisés à d'autres fins, ce qui inclut, sans s'y limiter, les utilisations commerciales non autorisées, les utilisations diagnostiques in vitro, les utilisations thérapeutiques ex vivo ou in vivo, ou tout type de consommation ou d'application chez l'être humain ou chez l'animal.

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Code de la classe de stockage

12 - Non Combustible Liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


Certificats d'analyse (COA)

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Kidney international, 86(2), 303-315 (2014-02-21)
The classical view of the immune system has changed by the discovery of novel T-helper (Th) subsets, including Th17 (IL-17A-producing cells). IL-17A participates in immune-mediated glomerulonephritis and more recently in inflammatory pathologies, including experimental renal injury. Peritoneal dialysis patients present
Combination therapy with an angiotensin II receptor blocker and an HMG-CoA reductase inhibitor in experimental subtotal nephrectomy.
Alvarez-Prats, A; Hernandez-Perera, O; Diaz-Herrera, P; Ucero, AC; Anabitarte-Prieto et al.
Nephrology, Dialysis, and Transplantation null
Ashok Mittal et al.
Mechanisms of development, 127(9-12), 472-484 (2010-09-03)
Cardiac neural crest (CNC) plays a requisite role during cardiovascular development and defects in the formation of CNC-derived structures underlie several common forms of human congenital birth defects. Migration of the CNC cells to their destinations as well as expansion
Laetitia Sabatier et al.
The Biochemical journal, 456(2), 283-295 (2013-09-28)
Fibrillins constitute the backbone of extracellular multifunctional assemblies present in elastic and non-elastic matrices, termed microfibrils. Assembly of fibrillins into microfibrils and their homoeostasis is poorly understood and is often compromised in connective tissue disorders such as Marfan syndrome and
Martin Kragl et al.
Nature communications, 7, 13560-13560 (2016-12-21)
An important question is how growing tissues establish a blood vessel network. Here we study vascular network formation in pancreatic islets, endocrine tissues derived from pancreatic epithelium. We find that depletion of integrin-linked kinase (ILK) in the pancreatic epithelial cells

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