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8.04608

Sigma-Aldrich

Hydrazinium hydroxide

(about 100% N₂H₅OH) for synthesis

Synonyme(s) :

Hydrazinium hydroxide, Hydrazine hydrate

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
H4N2 · xH2O
Numéro CAS:
7803-57-8
Poids moléculaire :
32.05 (anhydrous basis)
Numéro MDL:
MFCD00149931
Code UNSPSC :
12352305
Numéro de classement CE :
206-114-9
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pression de vapeur

20 hPa ( 20 °C)

Niveau de qualité

200

Forme

liquid

Température d'inflammation spontanée

280 °C

Puissance

169 mg/kg LD50, oral (Rat)

Limite d'explosivité

3.4-99 % (v/v)

pH

10-11 (20 °C, 10 g/L in H2O)

Point d'ébullition

120.5 °C/1013 hPa

Pf

-51.7 °C

Densité

1.03 g/cm3 at 20 °C

Température de stockage

15-25°C

InChI

1S/H4N2.H2O/c1-2;/h1-2H2;1H2

Clé InChI

IKDUDTNKRLTJSI-UHFFFAOYSA-N

Application

Hydrazinium hydroxide (N2H4.H2O) can be used as a reducing agent to synthesize:
  • Magnetic nickel nanoparticles by polyol process using nickel acetate as a precursor.
  • Cu@Cu2O core-shell nanoparticles via a chemical reduction method using CuSO4.5H2O as a precursor.

It can also be used as a reactant to prepare:
2H-indazolo[2,1-b]phthalazine-1,6,11(13H)-trione derivatives by Ce(SO4)2·4H2O catalyzed condensation reaction with phthalic anhydride, aromatic aldehydes, and dimedone.

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Carc. 1B - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Skin Corr. 1B - Skin Sens. 1

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

100.4 °F - closed cup - (anhydrous substance)

Point d'éclair (°C)

38 °C - closed cup - (anhydrous substance)

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Synthesis and characterization of ferromagnetic nickel nanoparticles
Altincekic, TG, et al.
Journal of Superconductivity and Novel Magnetism, 25(8), 2771-2775 (2012)
A rapid, one-pot, four-component route to 2H-indazolo [2, 1-b] phthalazine-triones
Mosaddegh E and Hassankhani A
Tetrahedron Letters, 52(4), 488-490 (2011)
Synthesis and characterization of Cu@ Cu2O core shell nanoparticles prepared in seaweed Kappaphycus alvarezii Media
Khanehzaei H, et al.
International Journal of Electrochemical Science, 9, 8189-8198 (2014)

Protocoles

Fmoc Resin Cleavage and Deprotection

Fmoc resin cleavage and deprotection are crucial steps for peptide synthesis, yielding the desired peptide after resin detachment.

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