A potent antagonist highly selective for GluK1 (Kb = 10 nM), GluK3 (IC50 = 23 nM), and GluK1/K5 (Kb = 8 nM) subtype kainate receptors. Does not interact with GluK2 and GluK2/K5 receptors. Low affinity to AMPA receptors (Kd = 83 µM). Does not interact with mGluR1 or NMDA receptors at concentration less than 10 µM. Often used in studying neuronal excitability and synaptic plasticity.
Actions biochimiques/physiologiques
Primary Target GluK1
Secondary Target Gluk3
Avertissement
Toxicity: Standard Handling (A)
Reconstitution
Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.
Autres remarques
Pinheiro, S., et al. 2013. Cereb. Cort.23, 323. Atlason, T., et al. 2010. Mol. Pharmacol.78, 1036. Perrais, D., et al. 2009. Neuropharmacol.56, 131. Dolman, P., et al. 2007. J. Med. Chem.50, 1558. Mayer, L., et al. 2006. J. Neurosci.26, 2852.
Informations légales
CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Code de la classe de stockage
11 - Combustible Solids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 2
Point d'éclair (°F)
Not applicable
Point d'éclair (°C)
Not applicable
Certificats d'analyse (COA)
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