07-614
Anticorps anti-protéine B du surfactant
serum, Upstate®
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About This Item
Code UNSPSC :
12352203
eCl@ss :
32160702
Nomenclature NACRES :
NA.41
Produits recommandés
Source biologique
rabbit
Niveau de qualité
Forme d'anticorps
serum
Type de produit anticorps
primary antibodies
Clone
polyclonal
Espèces réactives
mouse, human
Fabricant/nom de marque
Upstate®
Technique(s)
immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable
Isotype
IgG
Numéro d'accès UniProt
Conditions d'expédition
dry ice
Modification post-traductionnelle de la cible
unmodified
Informations sur le gène
mouse ... Sftpd(20390)
Spécificité
Protéine B du surfactant
Immunogène
Protéine B du surfactant humaine purifiée
Application
Domaine de recherche
Métabolisme
Métabolisme
L'anticorps anti-protéine B est un anticorps dirigé contre la protéine B du surfactant pour une utilisation en immunohistochimie et en western blotting.
Sous-domaine de recherche
Canaux ioniques et transporteurs
Canaux ioniques et transporteurs
Qualité
Produit évalué en routine par immunotransfert sur du liquide de lavage bronchoalvéolaire.
Description de la cible
8 kDa
Forme physique
Antisérum de lapin contenant 0,05 % d'azoture de sodium avant l'ajout de glycérol jusqu'à une concentration de 30 %
Sérum
Stockage et stabilité
2 ans à -20°C
Informations légales
UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Clause de non-responsabilité
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Code de la classe de stockage
12 - Non Combustible Liquids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 1
Point d'éclair (°F)
Not applicable
Point d'éclair (°C)
Not applicable
Certificats d'analyse (COA)
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Ralph Epaud et al.
American journal of respiratory cell and molecular biology, 28(3), 373-378 (2003-02-21)
Transgenic mice, in which the level of surfactant protein (SP)-B mature peptide varied 5.6-fold between SP-B(+/-) and SP-B-overexpressing lines (SP-B+/+/+), were used to test the hypothesis that SP-B protects against endotoxin-induced lung inflammation. Intratracheal administration of endotoxin resulted in significantly
L M Nogee et al.
American journal of respiratory and critical care medicine, 161(3 Pt 1), 973-981 (2000-03-11)
Inability to produce surfactant protein B (SP-B) causes fatal neonatal respiratory disease. A frame-shift mutation (121ins2) is the predominant but not exclusive cause of disease. To determine the range of mechanisms responsible for SP-B deficiency, both alleles from 32 affected
Yan Liu et al.
Molecular reproduction and development, 84(8), 668-674 (2017-05-18)
Respiratory distress is a major cause of mortality in cloned neonatal animals, but its pathogenesis remains poorly understood. Here, we used necropsy and histology procedures to evaluate the lungs of cloned neonatal bovines dying of respiratory distress, finding incomplete lung
Lili Zhang et al.
Neoplasia (New York, N.Y.), 20(2), 207-217 (2018-01-15)
Risk stratification using molecular features could potentially help distinguish indolent from aggressive prostate cancer (PCa). Mutations in isocitrate dehydrogenase (IDH) acquire an abnormal enzymatic activity, resulting in the production of 2-hydroxyglutarate and alterations in cellular metabolism, histone modification, and DNA
Surfactant chemical composition and biophysical activity in acute respiratory distress syndrome.
Gregory, T J, et al.
The Journal of Clinical Investigation, 88, 1976-1981 (1991)
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