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05-689

Sigma-Aldrich

Anticorps anti-HP1α, clone 15.19s2

clone 15.19s2, Upstate®, from mouse

Synonyme(s) :

Antigen p25, HP1 alpha, HP1Hs alpha, Heterochromatin protein 1 homolog alpha, chromobox homolog 5 (Drosophila HP1 alpha), chromobox homolog 5 (HP1 alpha homolog, Drosophila), heterochromatin protein 1-alpha

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About This Item

Code UNSPSC :
12352203
eCl@ss :
32160702
Nomenclature NACRES :
NA.41

Source biologique

mouse

Niveau de qualité

Forme d'anticorps

purified immunoglobulin

Type de produit anticorps

primary antibodies

Clone

15.19s2, monoclonal

Espèces réactives

mouse, vertebrates, human

Fabricant/nom de marque

Upstate®

Technique(s)

ChIP: suitable
immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable

Isotype

IgG1

Numéro d'accès NCBI

Numéro d'accès UniProt

Conditions d'expédition

wet ice

Modification post-traductionnelle de la cible

unmodified

Informations sur le gène

human ... CBX5(23468)

Description générale

La protéine hétérochromatine 1 (HP1) est une famille de molécules adaptatrices de l'hétérochromatine impliquées dans le silençage génique et dans la structure d'ordre supérieur de la chromatine. Les trois membres de la famille HP1 (α, β et γ) sont prioritairement associés à l'hétérochromatine centromérique ; toutefois, HP1β et γ sont aussi présentes sur des sites euchromatiques du génome. La taille des protéines HP1 est d'environ 25 kDa et chacune contient un chromodomaine amino-terminal suivi par une région charnière variable et un domaine chromoshadow carboxy-terminal conservé. Le chromodomaine facilite la fixation à l'histone H3 triméthylée au niveau de Lys9, une marque d'histone étroitement associée à l'hétérochromatine centromérique. La région charnière variable lie l'ARN et l'ADN indépendamment de la séquence. Enfin, le domaine chromoshadow induit la dimérisation des protéines HP1 et lie les multiples protéines impliquées dans le silençage génique et la formation d'hétérochromatine, y compris la SUV39H histone méthyltransférase, les méthyltransférases d'ADN DNMT1 et DNMT3a et la sous-unité p150 du facteur d'assemblage de la chromatine 1 (CAF1). En plus de contribuer à la formation et à la propagation d'hétérochromatine, HP1 et SUV39H forment un complexe avec la protéine du rétinoblastome (pRb) et E2F6, ces deux protéines ayant une action de répression de la transcription génique euchromatique dans les cellules quiescentes. Les protéines HP1 subissent de multiples types de modifications post-traductionnelles, notamment phosphorylation, acétylation, méthylation, ubiquitination et sumoylation, suggérant qu'il existe plusieurs modes de régulation.

Spécificité

Cet anticorps reconnaît la protéine HP1α

Immunogène

Protéine de fusion avec étiquette GST correspondant aux résidus 2 à 191 de la protéine HP1α humaine.

Application

Domaine de recherche
Épigénétique et fonction nucléaire
Immunohistochimie :
un précédent lot de cet anticorps utilisé par un laboratoire indépendant a permis de détecter la protéine HP1a dans des noyaux de cellules NIH/3T3 (Ayyanathan, K., 2003).

Immunoprécipitation/Immunoprécipitation de la chromatine :
un précédent lot de cet anticorps a été utilisé par un laboratoire indépendant pour immunoprécipiter la protéine HP1α à partir d'extraits nucléaires et de chromatine après pontage au formol (cross-linked) (Ayyanathan, K., 2003).
L'anticorps anti-HP1α, clone 15.19s2, est un anticorps monoclonal de souris destiné à la détection de la protéine HP1α, également nommée HP1Hs alpha, homologue alpha de la protéine hétérochromatine 1, et son utilisation a été validée en immunoprécipitation de la chromatine, immunocytochimie, immunohistochimie, immunoprécipitation et western blotting.
Sous-domaine de recherche
Biologie de la chromatine

Protéines de liaison à l'ARN (RBP)

Qualité

Produit évalué en routine par western blotting dans des lysats de cellules HeLa extraites en milieu acide.

Analyse par western blotting :
une concentration de 0,5-2 µg/ml de ce lot a permis de détecter la protéine HP1α dans des lysats de cellules HeLa extraites en milieu acide.

Description de la cible

29 kDa

Liaison

Remplace le(s) produit(s) suivant(s) : MABE479

Forme physique

Chromatographie d'affinité avec protéine G
Format : Produit purifié
IgG monoclonale de souris purifiée dans un tampon contenant du phosphate 0,02 M, pH 7,6, du NaCl 0,25 M et 0,1 % d'azoture de sodium avant l'ajout de 30 % de glycérol.

Stockage et stabilité

Stable entre 2 et 8 °C pendant 1 an à compter de la date de réception.

Recommandations relatives à la manipulation du produit :
dès réception, et avant retrait du bouchon, centrifuger le flacon et mélanger délicatement la solution. Répartir en aliquotes dans des microtubes à centrifuger et conserver ces derniers à -20 °C. Éviter les congélations/décongélations répétées, qui peuvent détériorer les IgG et nuire aux performances du produit. Remarque : Les variations de température à l'intérieur des congélateurs en dessous de -20 °C peuvent provoquer la congélation des solutions à base de glycérol durant le stockage.

Remarque sur l'analyse

Témoin
Lysats de cellules HeLa, NIH/3T3 et COS.

Autres remarques

Concentration : pour connaître la concentration spécifique du lot, voir le certificat d'analyse.
En raison des restrictions du contrat de licence, ce produit ne peut pas être acheté en vue d'une revente.

Informations légales

UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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Code de la classe de stockage

12 - Non Combustible Liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


Certificats d'analyse (COA)

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Histone modification in constitutive heterochromatin versus unexpressed euchromatin in human cells.
Guanchao Jiang, Fan Yang, Cecilia Sanchez, Melanie Ehrlich
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Human embryonic stem cells (hES) are unique in their pluripotency and capacity for self-renewal. Therefore, we have studied the differences in the level of chromatin condensation in pluripotent and all-trans retinoic acid-differentiated hES cells. Nuclear patterns of the Oct4 (6p21.33)
Differentiation-independent fluctuation of pluripotency-related transcription factors and other epigenetic markers in embryonic stem cell colonies.
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Loss of heterochromatin protein 1 gamma reduces the number of primordial germ cells via impaired cell cycle progression in mice.
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Fangwei Wang et al.
Molecular and cellular biology, 26(11), 4028-4040 (2006-05-18)
A role for the RNA interference (RNAi) pathway in the establishment of heterochromatin is now well accepted for various organisms. Less is known about its relevance and precise role in mammalian cells. We previously showed that tandem insertion of a

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