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Merck
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05-682

Sigma-Aldrich

Anti-Mps1 Antibody, NT, clone 3-472-1

clone 3-472-1, Upstate®, from mouse

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About This Item

Code UNSPSC :
12352203
eCl@ss :
32160702
Nomenclature NACRES :
NA.41

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Source biologique

mouse

Niveau de qualité

Forme d'anticorps

purified antibody

Type de produit anticorps

primary antibodies

Clone

3-472-1, monoclonal

Espèces réactives

human

Fabricant/nom de marque

Upstate®

Technique(s)

western blot: suitable

Isotype

IgG

Numéro d'accès NCBI

Numéro d'accès UniProt

Conditions d'expédition

wet ice

Modification post-traductionnelle de la cible

unmodified

Informations sur le gène

human ... C5AR2(27202)

Description générale

Mps1 was previously known as TTK/PYK

Application

Detect Mps1 with Anti-Mps1 Antibody, NT, clone 3-472-1 (Mouse Monoclonal Antibody), that has been shown to work in WB.

Qualité

routinely evaluated by immunoblot on HeLa total cell extract

Description de la cible

97kDa

Forme physique

Format: Purified

Informations légales

UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1


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Mandar R Bhonde et al.
The Journal of biological chemistry, 281(13), 8675-8685 (2006-02-01)
DNA damage induced by the topoisomerase I inhibitor irinotecan (CPT-11) triggers in p53(WT) colorectal carcinoma cells a long term cell cycle arrest and in p53MUT cells a transient arrest followed by apoptosis (Magrini, R., Bhonde, M. R., Hanski, M. L.
Christopher P Mattison et al.
Cell cycle (Georgetown, Tex.), 10(5), 783-793 (2011-02-18)
The Mps1 family of protein kinases contributes to cell cycle control by regulating multiple microtubule cytoskeleton activities. We have uncovered a new Mps1 substrate that provides a novel link between Mps1 and the actin cytoskeleton. We have identified a conserved
Elodie Montaudon et al.
Nature communications, 11(1), 4053-4053 (2020-08-15)
A significant proportion of patients with oestrogen receptor (ER) positive breast cancers (BC) develop resistance to endocrine treatments (ET) and relapse with metastatic disease. Here we perform whole exome sequencing and gene expression analysis of matched primary breast tumours and
Recruitment of Mad1 to metaphase kinetochores is sufficient to reactivate the mitotic checkpoint.
Ballister, ER; Riegman, M; Lampson, MA
The Journal of cell biology null
Pingzhao Zhang et al.
Oncotarget, 6(39), 41550-41565 (2015-11-26)
Regulated interactions between kinetochores and spindle microtubules are critical for maintaining genomic stability during chromosome segregation. Defects in chromosome segregation are widespread phenomenon in human cancers that are thought to serve as the fuel for tumorigenic progression. Tumor suppressor proteins

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