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05-368

Sigma-Aldrich

Anticorps anti-phospho-Ser/Thr-Pro MPM-2

clone MPM-2, Upstate®, from mouse

Synonyme(s) :

Phospho-Ser/Thr Antibody

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About This Item

Code UNSPSC :
12352203
eCl@ss :
32160702
Nomenclature NACRES :
NA.41

Source biologique

mouse

Niveau de qualité

Forme d'anticorps

purified immunoglobulin

Clone

MPM-2, monoclonal

Espèces réactives

vertebrates

Fabricant/nom de marque

Upstate®

Technique(s)

ELISA: suitable
immunohistochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable

Isotype

IgG1

Conditions d'expédition

wet ice

Modification post-traductionnelle de la cible

phosphorylation (pSer/pThr)

Description générale

Cet anticorps reconnaît diverses protéines qui sont phosphorylées durant la mitose.
Lors du passage en phase M (mitose), de nombreuses protéines sont phosphorylées, directement ou indirectement, par le facteur promoteur de la phase M (MPF). L'anticorps monoclonal anti-MPM2 se lie à un épitope contenant des acides aminés phosphorylés (peptides contenant des domaines LTPLK et FTPLQ) présent sur plus de 50 protéines des cellules eucaryotes en phase M.

Spécificité

Reconnaît les sérines et thréonines phosphorylées lorsqu'elles sont suivies d'une proline.

Immunogène

Lysat cytosolique de cellules HeLa humaines mitotiques.

Application

Domaine de recherche
Épigénétique et fonction nucléaire
L'anticorps anti-phospho-Ser/Thr-Pro MPM-2 est un anticorps monoclonal de souris permettant de détecter la séquence phospho-Ser/Thr-Pro, aussi appelée protéine mitotique 2, qui a été testé en ELISA, IHC, IP et WB.
Sous-domaine de recherche
Cycle cellulaire, réplication et réparation de l'ADN

Qualité

Produit évalué en routine par immunoblot sur des cellules de carcinome HeLa humaines traitées avec du Colcemid.

Description de la cible

Varie en fonction de la protéine détectée.

Forme physique

Format : Produit purifié
Immunoglobuline purifiée sur protéine G dans du glycérol à 30 %, de la Tris-glycine 0,07 M à pH 7,4, du NaCl 0,105 M, et 0,035 % d'azoture de sodium comme conservateur.
Produit purifié sur protéine G.

Stockage et stabilité

Conserver à -20 °C pendant 2 ans à partir de la date d'expédition. Diviser en aliquotes afin d'éviter les congélations et décongélations répétées. Pour récupérer le maximum de produit, centrifuger le flacon d'origine après décongélation et avant de retirer le capuchon.

Remarque sur l'analyse

Contrôle
Lysat de cellules HeLa traitées avec du Colcemid ou cellules mitotiques A431 fixées avec 3,7 % de paraformaldéhyde.

Autres remarques

Concentration : La concentration de chaque lot figure sur le certificat d'analyse.

Informations légales

UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Clause de non-responsabilité

Sauf indication contraire dans notre catalogue ou tout autre document associé au(x) produit(s), nos produits sont uniquement destinés aux activités de recherche et ne sauraient être utilisés à d'autres fins, ce qui inclut, sans toutefois s'y limiter, les utilisations commerciales non autorisées, les utilisations diagnostiques in vitro, les utilisations thérapeutiques ex vivo ou in vivo, ou tout type de consommation ou d'application chez l'homme ou l'animal.

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1


Certificats d'analyse (COA)

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S A Innocente et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 96(5), 2147-2152 (1999-03-03)
The p53 tumor suppressor controls multiple cell cycle checkpoints regulating the mammalian response to DNA damage. To identify the mechanism by which p53 regulates G2, we have derived a human ovarian cell that undergoes p53-dependent G2 arrest at 32 degrees
Cyclin E controls Drosophila female germline stem cell maintenance independently of its role in proliferation by modulating responsiveness to niche signals.
Ables, ET; Drummond-Barbosa, D
Development null
Human papillomavirus type 16 E7 oncoprotein engages but does not abrogate the mitotic spindle assembly checkpoint.
Yu, Y; Munger, K
Virology null
J Cobb et al.
Developmental biology, 205(1), 49-64 (1999-01-12)
Little is known about the timing of meiotic prophase events during spermatogenesis in the mouse or how these events are related to cell-cycle progression. This work was designed to test hypotheses about the timing and biochemical correlates of developmental acquisition
Inhibitor-2 induced M-phase arrest in Xenopus cycling egg extracts is dependent on MAPK activation.
Arian Khandani,Mahmood Mohtashami,Anne Camirand
Cellular & Molecular Biology Letters null

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