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E-067

Ethosuximide solution

Name: Ethosuximide solution
Brand: CERILLIAN

1.0 mg/mL in methanol, ampule of 1 mL, certified reference material, Cerilliant^®

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :

C₇H₁₁NO₂

Numéro CAS:

77-67-8

Poids moléculaire :

141.17

Numéro CE :

200-659-6

Code UNSPSC :

41116107

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Qualité

certified reference material

Caractéristiques

Snap-N-Spike^®/Snap-N-Shoot^®

Conditionnement

ampule of 1 mL

Fabricant/nom de marque

Cerilliant^®

Concentration

1.0 mg/mL in methanol

Format

single component solution

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES

CCC1(C)CC(=O)NC1=O

InChI

1S/C7H11NO2/c1-3-7(2)4-5(9)8-6(7)10/h3-4H2,1-2H3,(H,8,9,10)

Clé InChI

HAPOVYFOVVWLRS-UHFFFAOYSA-N

Informations sur le gène

human ... CACNA1G(8913) , CACNA1H(8912) , CACNA1I(8911)

Description générale

Ethosuximide is an anticonvulsant specifically used to treat absence seizures. This Snap-N-Spike^® Reference Solution is suitable for LC/MS or GC/MS applications in clinical toxicology, forensic analysis, urine drug testing, or pharmaceutical research.

Informations légales

CERILLIANT is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Snap-N-Shoot is a registered trademark of Cerilliant Corporation

Snap-N-Spike is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Produit(s) apparenté(s)

Réf. du produit

Description

Tarif

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H225,H301 + H311 + H331,H370

Conseils de prudence

P210 - P280 - P301 + P310 + P330 - P302 + P352 + P312 - P304 + P340 + P311

Classification des risques

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Flam. Liq. 2 - STOT SE 1

Organes cibles

Eyes

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

49.5 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

9.7 °C - closed cup

Listes réglementaires

Les listes réglementaires sont principalement fournies pour les produits chimiques. Seules des informations limitées peuvent être fournies ici pour les produits non chimiques. L'absence d'indication signifie qu'aucun des composants n'est répertorié. Il incombe à l'utilisateur de s'assurer de l'utilisation sûre et légale du produit.

EU REACH Annex XVII (Restriction List)

CAS No.

67-56-1

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Ethosuximide reduces epileptogenesis and behavioral comorbidity in the GAERS model of genetic generalized epilepsy.

Gabi Dezsi et al.

Epilepsia, 54(4), 635-643 (2013-03-08)

Ethosuximide (ESX) is a drug of choice for the symptomatic treatment of absence seizures. Chronic treatment with ESX has been reported to have disease-modifying antiepileptogenic activity in the WAG/Rij rat model of genetic generalized epilepsy (GGE) with absence seizures. Here

Effects of early long-term treatment with antiepileptic drugs on development of seizures and depressive-like behavior in a rat genetic absence epilepsy model.

Emilio Russo et al.

Epilepsia, 52(7), 1341-1350 (2011-06-04)

Depression is most commonly associated with epilepsy. Recent reports have suggested a putative relationship between seizure development and onset of depressive behavior, whereas others proposed that two clinical entities might represent different neuropathologic aspects of the same neurologic disorder. The

Ethosuximide and phenobarbital promote wound healing via enhancing collagenization.

Dema M Ajwee et al.

Chemical biology & drug design, 79(1), 137-142 (2011-02-22)

The fact that ethosuximide (ETO), phenobarbital (PHO), and barbituric acid (BARB) share structural and pharmacophoric homologies with phenytoin and allantoin, both known to have significant wound-healing properties, prompted us to evaluate them as wound-healing agents. Accordingly, ETO-, PHO-, and BARB-containing

Does antiepileptogenesis affect sleep in genetic epileptic rats?

Gilles van Luijtelaar et al.

International journal of psychophysiology : official journal of the International Organization of Psychophysiology, 85(1), 49-54 (2011-09-29)

Recently it was established that early long lasting treatment with the anti-absence drug ethosuximide (ETX) delays the occurrence of absences and reduces depressive-like symptoms in a genetic model for absence epilepsy, rats of the WAG/Rij strain. Here it is investigated

Non-convulsive status epilepticus of frontal origin in mucopolysaccharidosis type II successfully treated with ethosuximide.

Paolo Bonanni et al.

Developmental medicine and child neurology, 54(10), 961-964 (2012-03-15)

At 7 years of age, a female with mucopolysaccharidosis type II (MPS II) showed a sudden deterioration in neurological function, a sleep disorder, and progressive behavioural impairment. Electroencephalography was performed 1 year and 8 months after the onset of the

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