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870818M

Avanti

N-arachidonoylglycine

Avanti Research™ - A Croda Brand 870818M, methylene chloride solution

Synonyme(s) :

methylene chloride solution

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C22H35NO3
Numéro CAS:
179113-91-8
Poids moléculaire :
361.52
Code UNSPSC :
12352211
Nomenclature NACRES :
NA.25

Forme

methylene chloride solution

Conditionnement

pkg of 1 × 1 mL (870818M-10mg)

Fabricant/nom de marque

Avanti Research™ - A Croda Brand 870818M

Type de lipide

neutral glycerides
neutral lipids

Conditions d'expédition

dry ice

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

O=C(CCC/C=C\C/C=C\C/C=C\C/C=C\CCCCC)NCC(O)=O

InChI

1S/C22H35NO3/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-21(24)23-20-22(25)26/h6-7,9-10,12-13,15-16H,2-5,8,11,14,17-20H2,1H3,(H,23,24)(H,25,26)/b7-6-,10-9-,13-12-,16-15-

Clé InChI

YLEARPUNMCCKMP-DOFZRALJSA-N

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Description générale

N-arachidonoylglycine (NAgly) is an endogenous ligand and a signaling lipid. It belongs to the eicosanoid family. NAgly is a natural ligand to activate G-protein coupled receptor, namely GPR18. It is found in rat brain and spinal cord.

Actions biochimiques/physiologiques

N-arachidonoylglycine (NAgly) exhibits analgesic effects.

Conditionnement

2 mL Amber Glass Sealed Ampule (870818M-10mg)

Informations légales

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC

Pictogrammes

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H336,H351

Classification des risques

Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Central nervous system

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Certificats d'analyse (COA)

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S M Huang et al.
The Journal of biological chemistry, 276(46), 42639-42644 (2001-08-24)
In mammals, specific lipids and amino acids serve as crucial signaling molecules. In bacteria, conjugates of lipids and amino acids (referred to as lipoamino acids) have been identified and found to possess biological activity. Here, we report that mammals also
Resolution of inflammation by N-arachidonoylglycine
Burstein S H, et al.
Journal of Cellular Biochemistry, 112(11), 3227-3233 (2011)
S H Burstein et al.
Prostaglandins & other lipid mediators, 61(1-2), 29-41 (2000-04-29)
In addition to the well studied hydrolytic metabolism of anandamide, a number of oxidative processes are also possible. Several routes somewhat analogous to the metabolism of free arachidonic acid have been reported. These involve mediation by various lipoxygenases and COX-2
T Sheskin et al.
Journal of medicinal chemistry, 40(5), 659-667 (1997-02-28)
In order to establish the structural requirements for binding to the brain cannabinoid receptor (CB1), we have synthesized numerous fatty acid amides, ethanolamides, and some related simple derivatives and have determined their Ki values. A few alpha-methyl- or alpha, alpha-dimethylarachidonoylalkylamides
Identification of N-arachidonylglycine as the endogenous ligand for orphan G-protein-coupled receptor GPR18
Kohno M, et al.
Biochemical and Biophysical Research Communications, 347(3), 827-832 (2006)
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