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850538P

Avanti

Facade-TEG

3α,7α,12α-tri-((O-β-D-glucopyranosyl)ethyloxy)-cholane, powder

Synonyme(s) :

FA-5

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C48H84O21
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
997.17
Code UNSPSC :
12161902
Nomenclature NACRES :
NA.25

Essai

>99% (TLC)

Forme

powder

Poids mol.

997.17 g/mol

Conditionnement

pkg of 1 × 25 mg (850538P-25mg)

Fabricant/nom de marque

Avanti Research - A Croda Brand 850538P

Technique(s)

protein quantification: suitable

Conditions d'expédition

dry ice

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

[H][C@@]12[C@]([C@](CC[C@@H](OCCO[C@H]3[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O3)C4)(C)[C@]4([H])C[C@H]2OCCO[C@@H]5[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O5)([H])C[C@H](OCCO[C@H]6[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O6)[C@@]7(C)[C@@]1([H])CC[C@@H]7[C@H](C)CCC

Description générale

Facade TEG/FA-5 (3α,7α,12α-tri-((O-β-D-glucopyranosyl)ethyloxy)-cholane) carries three sugar (maltoside/glucoside) attachments on the steroid backbone.[1]

Actions biochimiques/physiologiques

Facade TEG/FA-5 (3α,7α,12α-tri-((O-β-D-glucopyranosyl)ethyloxy)-cholane), a sugar-based facial amphiphile can be used in membrane protein (MP) crystallization experiments.[1] Facade-TEG helps to enhance the thermostability of type II cannabinoid receptor (CB2). Facade detergents acts as the best platform for biophysical characterization of G protein-coupled receptor (GPCR).[2]

Conditionnement

5 mL Amber Glass Screw Cap Vial (850538P-25mg)

Informations légales

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC
Facade is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids


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Ryan L Beckner et al.
The Journal of biological chemistry, 295(1), 181-190 (2019-11-30)
G protein-coupled receptors (GPCRs) comprise a large class of integral membrane proteins involved in the regulation of a broad spectrum of physiological processes and are a major target for pharmaceutical drug development. Structural studies can help advance the rational design
Designing facial amphiphiles for the stabilization of integral membrane proteins.
Qinghai Zhang et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 46(37), 7023-7025 (2007-08-11)
Sung Chang Lee et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 110(13), E1203-E1211 (2013-03-13)
Amphiphile selection is a critical step for structural studies of membrane proteins (MPs). We have developed a family of steroid-based facial amphiphiles (FAs) that are structurally distinct from conventional detergents and previously developed FAs. The unique FAs stabilize MPs and

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