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800742C

Avanti

N-20:4 L-Serine (ARA-S)

N-arachidonoyl L-serine, chloroform

Synonyme(s) :

ARA-S; 1-(5Z,8Z,11Z,14Z-eicosatetraenoyl)-L-serine; (S)-3-hydroxy-2-(5Z,8Z,11Z,14Z)-eicosatetraenamidopropanoate; (S)-3-hydroxy-2-arachidonamidopropanoate

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C23H37NO4
Numéro CAS:
1246355-55-4
Poids moléculaire :
391.54
Numéro MDL:
MFCD22570234
Code UNSPSC :
12352211
Nomenclature NACRES :
NA.25

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Essai

>99% (TLC)

Forme

liquid

Conditionnement

pkg of 1 × 1 mL (800742C-5mg)

Fabricant/nom de marque

Avanti Research™ - A Croda Brand 800742C

Concentration

5 mg/mL (800742C-5mg)

Type de lipide

bioactive lipids
phosphoglycerides

Conditions d'expédition

dry ice

Température de stockage

−20°C

Catégories apparentées

Description générale

N-20:4 L-Serine (ARA-S), a unique lipoamino acid is endogenous in nature. It is localized to the brain.[1] It has structural resemblance with anandamide, an endocannabinoid.[2]

Actions biochimiques/physiologiques

N-20:4 L-Serine (ARA-S) is a signaling lipid[3] that regulates neuronal-type Ca2+ channels in the brain.[1] ARA-S is known to produce endothelium-dependent arterial vasodilatation in vitro. It is also found to exert neuroprotective action following brain injury.[2]

Conditionnement

5 mL Clear Glass Sealed Ampule (800742C-5mg)

Informations légales

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC

Pictogrammes

Skull and crossbonesHealth hazard
GHS06,GHS08

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Repr. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT RE 1 - STOT SE 3

Organes cibles

Central nervous system

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Listes réglementaires

Les listes réglementaires sont principalement fournies pour les produits chimiques. Seules des informations limitées peuvent être fournies ici pour les produits non chimiques. L'absence d'indication signifie qu'aucun des composants n'est répertorié. Il incombe à l'utilisateur de s'assurer de l'utilisation sûre et légale du produit.

EU REACH Annex XVII (Restriction List)

CAS No.

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Ziqiang Guan
Journal of chromatography. B, Analytical technologies in the biomedical and life sciences, 877(26), 2814-2821 (2009-03-24)
Discovery and structural elucidation of novel brain lipids hold great promise in revealing new lipid functions in the brain and in understanding the biochemical mechanisms underlying brain physiology and pathology. The revived interests in searching for novel brain lipids have
Robert C Murphy et al.
Journal of lipid research, 60(2), 219-226 (2019-01-05)
Leukotrienes (LTs) are autacoids derived from the precursor arachidonic acid (AA) via the action of five-lipoxygenase (5-LO). When inflammatory cells are activated, 5-LO translocates to the nuclear membrane to initiate oxygenation of AA released by cytosolic phospholipase A2 (cPLA2) into
Esther Shohami et al.
British journal of pharmacology, 163(7), 1402-1410 (2011-03-23)
Traumatic brain injury (TBI) represents the leading cause of death in young individuals. It triggers the accumulation of harmful mediators, leading to secondary damage, yet protective mechanisms are also set in motion. The endocannabinoid (eCB) system consists of ligands, such
Grzegorz Godlewski et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 328(1), 351-361 (2008-10-17)
The novel endocannabinoid-like lipid N-arachidonoyl L-serine (ARA-S) causes vasodilation through both endothelium-dependent and -independent mechanisms. We have analyzed the vasorelaxant effect of ARA-S in isolated vascular preparations and its effects on Ca(2+)-activated K(+) currents in human embryonic kidney cells stably
Seung-Yeol Park et al.
Nature communications, 10(1), 3409-3409 (2019-08-01)
Studies on vesicle formation by the Coat Protein I (COPI) complex have contributed to a basic understanding of how vesicular transport is initiated. Phosphatidic acid (PA) and diacylglycerol (DAG) have been found previously to be required for the fission stage
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