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W390003

Sigma-Aldrich

Sodium diacetate

Synonyme(s) :

Sodium hydrogen diacetate

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C4H7NaO4
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
142.09
Numéro FEMA:
3900
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12164502
ID de substance PubChem :
Numéro Flavis :
16.073
Nomenclature NACRES :
NA.21

Source biologique

synthetic

Conformité réglementaire

FCC
FDA 21 CFR 184.1754

Forme

solid

Pf

323-329 °C (lit.)

Application(s)

flavors and fragrances

Documentation

see Safety & Documentation for available documents

Allergène alimentaire

no known allergens

Propriétés organoleptiques

faint

Chaîne SMILES 

[Na+].CC(O)=O.CC([O-])=O

InChI

1S/2C2H4O2.Na/c2*1-2(3)4;/h2*1H3,(H,3,4);/q;;+1/p-1

Clé InChI

BHZOKUMUHVTPBX-UHFFFAOYSA-M

Description générale

Sodium diacetate is a flavoring compound that is also used as an anti-microbial agent for meat products.[1][2]

Pictogrammes

Corrosion

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Conseils de prudence

Classification des risques

Eye Dam. 1

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Dictionary of Food Compounds with CD-ROM: Additives, Flavors, and Ingredients, 1729-1729 null
Modeling the growth of Listeria monocytogenes in cured ready-to-eat processed meat products by manipulation of sodium chloride, sodium diacetate, potassium lactate, and product moisture content.
Seman DL, et al.
Journal of Food Protection, 65(4), 651-658 (2002)
Michael P Gotsbacher et al.
Chembiochem : a European journal of chemical biology, 21(10), 1433-1445 (2019-12-22)
This work aimed to undertake the in situ conversion of the terminal amine groups of bacterial desferrioxamine (DFO) siderophores, including desferrioxamine B (DFOB), to azide groups to enable downstream click chemistry. Initial studies trialed a precursor-directed biosynthesis (PDB) approach. Supplementing Streptomyces
Huiling Zhu et al.
Molecular nutrition & food research, 62(9), e1700814-e1700814 (2018-03-07)
Flaxseed oil is a rich source of α-linolenic acid (ALA), which is the precursor of the long-chain n-3 polyunsaturated fatty acids (PUFAs), including docosahexaenoic acid (DHA) and eicosapentaenoic acid (EPA). This study investigates the protective effect of flaxseed oil against
Albert N Ngo et al.
Pharmaceutical research, 33(2), 367-383 (2015-11-11)
It is hypothesized that sodium acetate (SA) can be used for in situ coating of drug loaded chitosan NPs for improved physico-chemical properties. Tenofovir (TFV) is used as a model drug. Uncoated chitosan NPs are prepared by ionic gelation. SA

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