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W384704

Sigma-Aldrich

L-Lysine

≥97%

Synonyme(s) :

Acide (S)-2,6-diaminocaproïque

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About This Item

Formule linéaire :
H2N(CH2)4CH(NH2)CO2H
Numéro CAS:
56-87-1
Poids moléculaire :
146.19
Numéro FEMA:
3847
Numéro Beilstein :
1722531
Numéro CE :
200-294-2
Numéro MDL:
MFCD00064433
Code UNSPSC :
12164502
eCl@ss :
32160406
ID de substance PubChem :
24901905
Numéro Flavis :
17.026

Source biologique

synthetic

Pureté

≥97%

Activité optique

[α]20/D +24°, c = 2 in 0.6 M HCl

Pf

215 °C (dec.) (lit.)

Solubilité

H2O: 10%, clear, colorless to light greenish-yellow
H2O: 10%, clear, colorless to yellow

Traces de cations

As: ≤3 ppm
Cd: ≤1 ppm
Hg: ≤1.0 ppm
Pb: ≤10 ppm

Application(s)

flavors and fragrances

Documentation

see Safety & Documentation for available documents

Allergène alimentaire

no known allergens

Propriétés organoleptiques

odorless

Chaîne SMILES 

NCCCC[C@H](N)C(O)=O

InChI

1S/C6H14N2O2/c7-4-2-1-3-5(8)6(9)10/h5H,1-4,7-8H2,(H,9,10)/t5-/m0/s1

Clé InChI

KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N

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Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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The purpose of this study was to demonstrate specific receptor-mediated targeting of phagocytes by functional surface coatings of microparticles, shielding from nonspecific phagocytosis and allowing ligand-specific interactions via molecular recognition. Coatings of the comb polymer poly(L-lysine)-g-poly(ethylene glycol) (PLL-g-PEG) were investigated
Valentina R Minciacchi et al.
Oncotarget, 6(13), 11327-11341 (2015-04-11)
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Nature, 498(7453), 246-250 (2013-06-04)
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Lunzhi Dai et al.
Nature chemical biology, 10(5), 365-370 (2014-04-01)
We report the identification of a new type of histone mark, lysine 2-hydroxyisobutyrylation (Khib), and identify the mark at 63 human and mouse histone Khib sites, including 27 unique lysine sites that are not known to be modified by lysine
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