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W314609

Sigma-Aldrich

2,2′-(Dithiodimethylene)difuran

≥95%, FG

Synonyme(s) :

Furfuryl disulfide, Coffee difuran, Difurfuryl disulfide

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C10H10O2S2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
226.32
Numéro FEMA:
3146
Numéro CE :
Conseil de l'Europe Nº :
11480
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12164502
ID de substance PubChem :
Numéro Flavis :
13.050
Nomenclature NACRES :
NA.21

Source biologique

synthetic

Niveau de qualité

Qualité

FG
Fragrance grade
Halal
Kosher

Agence

follows IFRA guidelines

Conformité réglementaire

EU Regulation 1223/2009
EU Regulation 1334/2008 & 178/2002

Pureté

≥95%

Indice de réfraction

n20/D 1.585 (lit.)

Point d'ébullition

112-115 °C/0.5 mmHg (lit.)

Pf

10-11 °C (lit.)

Densité

1.233 g/mL at 25 °C (lit.)

Application(s)

flavors and fragrances

Documentation

see Safety & Documentation for available documents

Allergène alimentaire

no known allergens

Allergène de parfum

no known allergens

Propriétés organoleptiques

cabbage; coffee; meaty; onion; roasted; sulfurous

Chaîne SMILES 

C(SSCc1ccco1)c2ccco2

InChI

1S/C10H10O2S2/c1-3-9(11-5-1)7-13-14-8-10-4-2-6-12-10/h1-6H,7-8H2

Clé InChI

CBJPZHSWLMJQRI-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Difurfuryl disulfide is a sulfur-containing volatile compound mainly found in roasted coffee. It is also the main degradation product of furfuryl mercaptan under Fenton-type reaction conditions.

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

235.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

113 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves


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Investigation of sulfur-containing components in roasted coffee.
R Tressl et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 29(5), 1078-1082 (1981-09-01)
Imre Blank et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 50(8), 2356-2364 (2002-04-04)
The stability of the coffee flavor compound furfuryl mercaptan has been investigated in aqueous solutions under Fenton-type reaction conditions. The impact of hydrogen peroxide, iron, ascorbic acid, and ethylenediaminetetraacetic acid was studied in various combinations of reagents and temperature. Furfuryl

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