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Merck
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W269328

Sigma-Aldrich

Methyl butyrate

greener alternative

natural, ≥98%, FG

Synonyme(s) :

Butanoic acid methyl ester, Butyric acid methyl ester, Methyl butanoate

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W269328-SAMPLE-K
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About This Item

Formule linéaire :
CH3CH2CH2COOCH3
Numéro CAS:
623-42-7
Poids moléculaire :
102.13
Numéro FEMA:
2693
Beilstein:
1740743
Numéro CE :
210-792-1
Conseil de l'Europe Nº :
263c
Numéro MDL:
MFCD00009391
Code UNSPSC :
12164502
ID de substance PubChem :
24901260
Numéro Flavis :
9.038
Nomenclature NACRES :
NA.21

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Qualité

FG
Fragrance grade
Halal
Kosher
natural

Niveau de qualité

400

Agence

follows IFRA guidelines
meets purity specifications of JECFA

Conformité réglementaire

EU Regulation 1223/2009
EU Regulation 1334/2008 & 178/2002
FDA 21 CFR 172.515

Densité de vapeur

3.5 (vs air)

Pression de vapeur

40 mmHg ( 30 °C)

Essai

≥98%

Limite d'explosivité

3.5 %

Caractéristiques du produit alternatif plus écologique

Less Hazardous Chemical Syntheses
Use of Renewable Feedstocks
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

Indice de réfraction

n20/D 1.385 (lit.)

pb

102-103 °C (lit.)

Densité

0.898 g/mL at 25 °C (lit.)

Application(s)

flavors and fragrances

Documentation

see Safety & Documentation for available documents

Allergène alimentaire

no known allergens

Allergène de parfum

no known allergens

Autre catégorie plus écologique

Aligned

Propriétés organoleptiques

apple; ethereal

Chaîne SMILES 

CCCC(=O)OC

InChI

1S/C5H10O2/c1-3-4-5(6)7-2/h3-4H2,1-2H3

Clé InChI

UUIQMZJEGPQKFD-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

We are committed to bringing you greener alternative products, which adhere to one or more of The 12 Principles of Greener Chemistry. This product is Biobased and thus aligns with "Less Hazardous Chemical Syntheses" and "Use of Renewable Feedstocks".

Pictogrammes

Flame
GHS02

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H225

Classification des risques

Flam. Liq. 2

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

53.0 °F

Point d'éclair (°C)

11.67 °C

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
SHBS1891
SHBN2782
SHBM7283
SHBL8616
SHBL7559

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C D Hull et al.
Journal of chemical ecology, 27(5), 889-906 (2001-07-27)
Single-unit electrophysiology was used to record the nerve impulses from the carbon dioxide receptors of female Queensland fruit flies, Bactroera tryoni. The receptors responded to stimulation in a phasic-tonic manner and also had a period of inhibition of the nerve
A Nakagawa et al.
Journal of biochemistry, 96(3), 815-820 (1984-09-01)
Purified Pseudomonas fluorescens lipase [EC 3.1.1.3] exhibited slight activity on water-soluble esters such as methyl butyrate, and this activity was increased on addition of Brij 58 (20 oxyethylene hexadecyl ether) to the solution. This stimulating effect of Brij 58 on
S H Sterri et al.
Biochemical pharmacology, 34(15), 2779-2785 (1985-08-01)
A radiochemical assay for carboxylesterase based on the substrate methyl[1-14C]butyrate is described. The blank value corresponds to 1.04 micrograms (liver)-1.44 mg (plasma) of tissues with the highest and lowest activity respectively, which constitute the sensitivity of the method. The hydrolysis
D Roy et al.
Chemphyschem : a European journal of chemical physics and physical chemistry, 15(17), 3839-3847 (2014-09-10)
An easily dispersible multiwalled carbon nanotube (MWCNT) derivative is prepared, and provides a platform for the synthesis of the phenyl butyric acid methyl ester (PCBM) analog. The carbene addition reaction of MWCNTs makes derivatives that are less soluble in organic
Guoyi Ma et al.
Cancer chemotherapy and pharmacology, 63(4), 673-680 (2008-07-04)
Breast cancer is one of the most prevalent woman cancers. Genomic instability, accumulative mutations, and subsequent changes in intracellular signaling cascades play key roles in the development of human breast cancers. Activation of nuclear factor-kappaB (NF-kappaB) has been implicated in
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