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Merck
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W246719

Sigma-Aldrich

Eugenol

greener alternative

natural, ≥98%, FG

Synonyme(s) :

2-méthoxy-4-(2-propényl)phénol, 4-allylguaiacol

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About This Item

Formule linéaire :
4-(H2C=CHCH2)C6H3-2-(OCH3)OH
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
164.20
Numéro FEMA:
2467
Numéro Beilstein :
1366759
Numéro CE :
Conseil de l'Europe Nº :
171
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12164502
ID de substance PubChem :
Numéro Flavis :
4.003
Nomenclature NACRES :
NA.21

Qualité

FG
Fragrance grade
Halal
Kosher
natural

Niveau de qualité

Agence

follows IFRA guidelines
meets purity specifications of JECFA

Conformité réglementaire

EU Regulation 1223/2009
EU Regulation 1334/2008 & 178/2002
FDA 21 CFR 117

Pureté

≥98%

Forme

liquid

Composition

contains IFRA and EU 1223/2009 restricted Eugenol

Caractéristiques du produit alternatif plus écologique

Less Hazardous Chemical Syntheses
Use of Renewable Feedstocks
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

Indice de réfraction

n20/D 1.541 (lit.)

Point d'ébullition

254 °C (lit.)

Pf

−12-−10 °C (lit.)

Densité

1.067 g/mL at 25 °C (lit.)

Application(s)

flavors and fragrances

Documentation

see Safety & Documentation for available documents

Allergène alimentaire

no known allergens

Allergène de parfum

eugenol

Autre catégorie plus écologique

Propriétés organoleptiques

clove; woody; spicy; sweet

Chaîne SMILES 

COc1cc(CC=C)ccc1O

InChI

1S/C10H12O2/c1-3-4-8-5-6-9(11)10(7-8)12-2/h3,5-7,11H,1,4H2,2H3

Clé InChI

RRAFCDWBNXTKKO-UHFFFAOYSA-N

Informations sur le gène

human ... UGT1A4(54657)

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Description générale

Eugenol is one of the key volatile constituents of cinnamon and clove oils.
We are committed to bringing you Greener Alternative Products, which adhere to one of the four categories of Greener Alternatives . This product is a Biobased products, showing key improvements in Green Chemistry Principles “Less Hazardous Chemical Syntheses” and “Use of Renewable Feedstock”.

Application


  • Methoxyeugenol Protects Against Lung Inflammation and Suppresses Neutrophil Extracellular Trap Formation in an LPS-Induced Acute Lung Injury Model.: This research highlights the protective effects of methoxyeugenol against lung inflammation and its potential to suppress neutrophil extracellular trap formation, indicating its therapeutic potential in inflammatory conditions (Antunes et al., 2022) (Antunes et al., 2022).

  • Methoxyeugenol regulates the p53/p21 pathway and suppresses human endometrial cancer cell proliferation.: This research uncovers the ability of methoxyeugenol to regulate the p53/p21 pathway and inhibit the proliferation of human endometrial cancer cells, indicating its potential as an anticancer agent (Costa et al., 2021) (Costa et al., 2021).

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Sens. 1

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

255.2 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

124 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


Certificats d'analyse (COA)

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