Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(2)

Documents

T90808

Sigma-Aldrich

L-Tyrosine methyl ester

98%

Synonyme(s) :

(S)-2-Amino-3-(4-hydroxyphenyl)propionic acid methyl ester, S-Tyrosine methyl ester

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(2)

About This Item

Formule linéaire :
4-(HO)C6H4CH2CH(NH2)COOCH3
Numéro CAS:
1080-06-4
Poids moléculaire :
195.22
Numéro Beilstein :
2372626
Numéro CE :
214-095-3
Numéro MDL:
MFCD00002392
Code UNSPSC :
12352209
eCl@ss :
32160406
ID de substance PubChem :
24900583
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Forme

powder with small lumps

Activité optique

[α]20/D +26°, c = 2.4 in methanol

Capacité de réaction

reaction type: solution phase peptide synthesis

Couleur

white

Pf

134-136 °C (lit.)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

COC(=O)[C@@H](N)Cc1ccc(O)cc1

InChI

1S/C10H13NO3/c1-14-10(13)9(11)6-7-2-4-8(12)5-3-7/h2-5,9,12H,6,11H2,1H3/t9-/m0/s1

Clé InChI

MWZPENIJLUWBSY-VIFPVBQESA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Xavier Belda et al.
Hormones and behavior, 126, 104865-104865 (2020-09-30)
Traumatic events have been proposed to be associated with hypo-activity of the hypothalamic-pituitary-adrenal (HPA) axis, but data in animal models exposed to severe stressors are controversial and have important methodological concerns. Individual differences in resting or stress levels of corticosterone
Federico Berti et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 25(7) (2020-04-12)
The synthesis of five hydroxycinnamoyl amides (HCAs) was accomplished and their identification and quantification in the green coffee bean samples of Coffeaarabica, Coffeacanephora, and Coffealiberica was performed. The HCAs p-coumaroyl-N-tyrosine 1b, caffeoyl-N-phenylalanine 2b, caffeoyl-N-tyrosine 3b, and p-coumaroyl-N-tryptophan 4b were characteristic
Toshihiko Hanai et al.
Carbohydrate research, 498, 108171-108171 (2020-10-14)
Glycosylation, a part of the Maillard reaction, occurs non-enzymatically in food and biological processes. The selectivity of N-glycosylation was analyzed based on the reactivity of monosaccharides with aromatic amines, including aromatic amino acids, and the degree of molecular interaction (MI)
S Criado et al.
Photochemistry and photobiology, 68(4), 453-458 (1998-10-31)
This paper studies the dye-sensitized photooxidation of tyrosine (tyr) and tyr di- and tripeptides (tyr-tyr and tyr-tyr-tyr) mediated by singlet molecular oxygen (O2[1 delta g]) in alkaline media. Photooxidation quantum efficiencies (phi r) were obtained by determining the overall and
Rodrigo Binkowski de Andrade et al.
Molecular and cellular biochemistry, 364(1-2), 253-261 (2012-02-09)
Tyrosine levels are abnormally elevated in tissues and physiological fluids of patients with inborn errors of tyrosine catabolism, especially in tyrosinemia type II, which is caused by deficiency of tyrosine aminotransferase and provokes eyes, skin, and central nervous system disturbances.
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique