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T49409

Sigma-Aldrich

2,4,6-Tri-tert-butylphenol

98%

Synonyme(s) :

2,4,6-Tri-t-butylphenol, 2,4,6-Tri-tert-butyl-1-hydroxybenzene, 2,4,6-Tris(1,1-dimethylethyl)phenol, 2,4,6-Tris(tert-butyl)phenol, 2,4,6-Tritert-butylphenol

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About This Item

Formule linéaire :
[(CH3)3C]3C6H2OH
Numéro CAS:
732-26-3
Poids moléculaire :
262.43
Beilstein:
1913256
Numéro CE :
211-989-5
Numéro MDL:
MFCD00008821
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24900239
Nomenclature NACRES :
NA.22

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Essai

98%

pb

277 °C (lit.)

Pf

125-130 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CC(C)(C)c1cc(c(O)c(c1)C(C)(C)C)C(C)(C)C

InChI

1S/C18H30O/c1-16(2,3)12-10-13(17(4,5)6)15(19)14(11-12)18(7,8)9/h10-11,19H,1-9H3

Clé InChI

PFEFOYRSMXVNEL-UHFFFAOYSA-N

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Catégories apparentées

Pictogrammes

Health hazardExclamation markEnvironment
GHS08,GHS07,GHS09

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H302,H317,H360D,H373,H410

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Repr. 1B - Skin Sens. 1B - STOT RE 2

Organes cibles

Liver

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Listes réglementaires

Les listes réglementaires sont principalement fournies pour les produits chimiques. Seules des informations limitées peuvent être fournies ici pour les produits non chimiques. L'absence d'indication signifie qu'aucun des composants n'est répertorié. Il incombe à l'utilisateur de s'assurer de l'utilisation sûre et légale du produit.

EU REACH SVHC Candidate List

CAS No.

EU REACH Annex XVII (Restriction List)

CAS No.

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
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SDBB0624
STBL2785
STBK7177
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David E Lansky et al.
Inorganic chemistry, 45(13), 5119-5125 (2006-06-20)
High-valent metal-oxo complexes are postulated as key intermediates for a wide range of enzymatic and synthetic processes. To gain an understanding of these processes, the reactivity of an isolated, well-characterized Mn(V)-oxo complex, (TBP8Cz)MnVO (1), (TBP8Cz = octakis(para-tert-butylphenyl)corrolazinato(3-)) has been examined.
K Matsumoto et al.
The Journal of toxicological sciences, 16(4), 167-179 (1991-11-01)
In order to study the chronic toxicity of 2, 4, 6-tri-tert-butylphenol (TTBP), groups of 40 Slc: Wistar rats of either sex were fed diet containing 0, 30, 100, 300 or 1000 ppm of TTBP for up to 24 months. Hematological
Yoshinori Kadoma et al.
Chemosphere, 74(5), 626-632 (2008-12-17)
To clarify the mechanism of phenol toxicity, the radical-scavenging activity of 2- or 2,6-di-tert-butyl- and 2-methoxy-substituted phenols was investigated by combining two distinct approaches: first, the induction period method for methacrylate polymerization initiated by benzoyl peroxide or 2,2'-azobisisobutyronitrile; and secondly
S Nemoto et al.
Shokuhin eiseigaku zasshi. Journal of the Food Hygienic Society of Japan, 42(6), 359-366 (2002-03-06)
An analytical method has been developed for the determination of 2,4,6-tri-tert-butylphenol (TTBP) in foods. TTBP was determined by GC/MS (SIM) after extraction from food samples using a steam distillation technique. The developed method was able to determine simultaneously 2,4-di-tert-butylphenol (2,4-DTBP)
O Takahashi et al.
Xenobiotica; the fate of foreign compounds in biological systems, 13(5), 319-326 (1983-05-01)
Single oral doses of the haemorrhagic antioxidant 2,4,6-tri-t-butylphenol (260 mg/kg) were well absorbed in the rat. Peak blood levels of this compound were reached in 15-60 min. The blood elimination half-lives were 18.2 min for the alpha-phase and 11.8 h
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