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Merck
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T33553

Sigma-Aldrich

Thiourea

99%

Synonyme(s) :

Sulfourea, Thiocarbamide

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About This Item

Formule linéaire :
NH2CSNH2
Numéro CAS:
62-56-6
Poids moléculaire :
76.12
Beilstein:
605327
Numéro CE :
200-543-5
Numéro MDL:
MFCD00008067
Code UNSPSC :
12352103
ID de substance PubChem :
329826750

Essai

99%

Pf

170-176 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

NC(N)=S

InChI

1S/CH4N2S/c2-1(3)4/h(H4,2,3,4)

Clé InChI

UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N

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Application

Chaotropic agent; strong denaturant. Increases solubility and recovery of proteins

Remplacé(e)(s) par

Réf. du produit
Description
Tarif

Pictogrammes

Health hazardExclamation markEnvironment
GHS08,GHS07,GHS09

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302,H351,H361fd,H411

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 2 - Carc. 2 - Repr. 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
05304PV
02829TT
S27340
S27339
15722LG

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Dhivya R Sudhan et al.
Clinical & experimental metastasis, 30(7), 891-902 (2013-06-12)
Metastasis remains the major cause of therapeutic failure, poor prognosis and high mortality in breast and prostate cancer patients. Aberrant microenvironments including hypoxia and acidic pH are common features of most solid tumors that have been long associated with enhanced
Yoshiji Takemoto
Chemical & pharmaceutical bulletin, 58(5), 593-601 (2010-05-13)
We have developed several multifunctional thiourea catalysts bearing a tertiary amine or an 1,2-amino alcohol in expectation of their synchronous activation of a nucleophile and an electrophile through both acid-base and hydrogen-bonding interactions. From these studies, it was revealed that
Gang Liu et al.
Nature chemistry, 5(12), 1049-1057 (2013-11-22)
With the intention of improving synthetic efficiency, organic chemists have turned to bioinspired organocascade or domino processes that generate multiple bonds and stereocentres in a single operation. However, despite the great importance of substituted cyclopentanes, given their prevalence in complex
Elaine M Boyle et al.
The Journal of organic chemistry, 78(17), 8312-8319 (2013-08-01)
Thiourea-functionalized Tröger's base receptors 1 and 2 have been synthesized and evaluated as novel for the recognition of anions. Receptor 2 gave rise to significant changes in the absorption spectrum upon titration with AcO(-) and H2PO4(-) and acted as a
Mireille Vonlanthen et al.
The Journal of organic chemistry, 78(8), 3980-3988 (2013-03-09)
Proof that sulfur is a viable reporting element for the development of fluorescent chemosensors for metal ions is presented. To date, the majority of metal-responsive fluorescent chemosensors have relied on metal-nitrogen coordination to provide a fluorescence response, most commonly by
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