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Merck
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P53306

Sigma-Aldrich

Propyl gallate

97%

Synonyme(s) :

3,4,5-Trihydroxybenzoic acid propyl ester

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About This Item

Formule linéaire :
3,4,5-(HO)3C6H2CO2CH2CH2CH3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
212.20
Numéro Beilstein :
1877976
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352103

Pureté

97%

Pf

146-149 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CCCOC(=O)c1cc(O)c(O)c(O)c1

InChI

1S/C10H12O5/c1-2-3-15-10(14)6-4-7(11)9(13)8(12)5-6/h4-5,11-13H,2-3H2,1H3

Clé InChI

ZTHYODDOHIVTJV-UHFFFAOYSA-N

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Reconstitution

Prepare a 0.1M solution in glycerol:PBS (9:1)

Remplacé(e)(s) par

Réf. du produit
Description
Tarif

Pictogrammes

CorrosionExclamation markEnvironment

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Dam. 1 - Skin Sens. 1

Code de la classe de stockage

13 - Non Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

368.6 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

187 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


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Tanvir Hussain et al.
European journal of medicinal chemistry, 44(11), 4654-4660 (2009-08-12)
A series of new 3-[4-(1H-imidazol-1-yl) phenyl]prop-2-en-1-ones were synthesized by the condensation of various acetophenones with 4-(1H-imidazol-1-yl) benzaldehyde which was itself prepared by the N-arylation of imidazole using hexadecyltrimethylammonium bromide as catalyst for the first time. All the synthesized compounds were
Matloob Ahmad et al.
European journal of medicinal chemistry, 45(2), 698-704 (2009-12-08)
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European journal of medicinal chemistry, 45(11), 5200-5207 (2010-09-11)
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P C Leal et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 19(6), 1793-1796 (2009-02-24)
The antifungal activity of a complete series of 15 n-alkyl gallates and six analogues acting against a representative panel of opportunistic pathogenic fungi was studied in order to analyze their role in: the importance of the fungi tested, the importance

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