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P4801

Sigma-Aldrich

Pentaerythritol tetrabromide

96%

Synonyme(s) :

Tetrakis(bromomethyl)methane

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About This Item

Formule linéaire :
C(CH2Br)4
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
387.73
Beilstein:
1679275
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

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Niveau de qualité

Essai

96%

Forme

crystals

pb

305-306 °C (lit.)

Pf

158-160 °C (lit.)

Densité

2.596 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

BrCC(CBr)(CBr)CBr

InChI

1S/C5H8Br4/c6-1-5(2-7,3-8)4-9/h1-4H2

Clé InChI

OYSVBCSOQFXYHK-UHFFFAOYSA-N

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723193652024692018
Quality Level

100

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100

Quality Level

-

form

crystals

form

solid

form

solid

form

liquid

bp

305-306 °C (lit.)

bp

-

bp

-

bp

101-103 °C/11 mmHg

mp

158-160 °C (lit.)

mp

130-134 °C

mp

88-92 °C (lit.)

mp

-

density

2.596 g/mL at 25 °C (lit.)

density

-

density

-

density

1.307 g/mL at 25 °C

Application

Pentaerythritol tetrabromide is generally used as a flexible organic linker to build three-dimensional molecular frameworks such as dendrimers[1] and metal-organic frameworks (MOFs).[2][3] It can also be used in the synthesis of spiropentane, which is the simplest spiro-cycloalkane.[4][5]

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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A robust microporous metal-organic framework constructed from a flexible organic linker for acetylene storage at ambient temperature.
Xue Y S, et al.
Journal of Materials Chemistry, 22(20), 10195-10199 (2012)
Combined Electron-Diffraction and Spectroscopic Determination of the Structure of Spiropentane, C5H8.
Sandwisch J W, et al.
The Journal of Physical Chemistry A, 121(26), 4923-4929 (2017)
Solvent-induced controllable synthesis, single-crystal to single-crystal transformation and encapsulation of Alq3 for modulated luminescence in (4, 8)-connected metal-organic frameworks.
Lan Y Q, et al.
Inorganic Chemistry, 51(14), 7484-7491 (2012)
Synthesis of Imidazolium Oligomers with Planar and Stereo Cores and Their Antimicrobial Applications.
Yuan Y and Zhang Y
ChemMedChem, 12(11), 835-840 (2017)
Chemistry of Spiropentane. I. An improved synthesis of spiropentane.
Applequist D E, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 23(11), 1715-1716 (1958)

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