Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Principaux documents

M1021

Sigma-Aldrich

1-Methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine

Synonyme(s) :

MPTP

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C12H15N
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
173.25
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100

Contrôle du médicament

regulated under CDSA - not available from Sigma-Aldrich Canada

pb

128-132 °C/12 mmHg (lit.)

Chaîne SMILES 

CN1CCC(=CC1)c2ccccc2

InChI

1S/C12H15N/c1-13-9-7-12(8-10-13)11-5-3-2-4-6-11/h2-7H,8-10H2,1H3

Clé InChI

PLRACCBDVIHHLZ-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Actions biochimiques/physiologiques

Dopaminergic neurotoxin.

Avertissement

Reportedly causes a severe and irreversible Parkinsonism condition in humans and monkeys. New Engl. J. Med. 1983, 309, 310. Science 1983, 219, 979. ibid. 1984, 224, 1083, 1451. ibid. 1984, 225, 529. J. Med. Chem. 1985, 28, 997.

Pictogrammes

Health hazardSkull and crossbones

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 3 Oral - STOT SE 1

Code de la classe de stockage

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

235.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

113 °C - closed cup


Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Documents section.

Si vous avez besoin d'assistance, veuillez contacter Service Clients

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Some features of the nigrostriatal dopaminergic neurotoxin 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine (MPTP) in the mouse.
R E Heikkila et al.
Molecular and chemical neuropathology, 10(3), 171-183 (1989-06-01)
Cécile Moro et al.
BMC neuroscience, 14, 40-40 (2013-03-28)
We have shown previously that near-infrared light (NIr) treatment or photobiomodulation neuroprotects dopaminergic cells in substantia nigra pars compacta (SNc) from degeneration induced by 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine (MPTP) in Balb/c albino mice, a well-known model for Parkinson's disease. The present study explores
Sang-Bing Ong et al.
Thrombosis and haemostasis, 113(3), 513-521 (2014-09-26)
The mechanism through which the protein kinase Akt (also called PKB), protects the heart against acute ischaemia-reperfusion injury (IRI) is not clear. Here, we investigate whether Akt mediates its cardioprotective effect by modulating mitochondrial morphology. Transfection of HL-1 cardiac cells
Serge Przedborski et al.
Annals of the New York Academy of Sciences, 991, 189-198 (2003-07-09)
Experimental models of dopaminergic neurodegeneration play a critical role in our quest to elucidate the cause of Parkinson's disease (PD). Despite the recent development of "genetic models" that have followed upon the discovery of mutations causing rare forms of familial
Dominic J Hare et al.
Metallomics : integrated biometal science, 5(2), 91-109 (2013-01-17)
1-Methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine (MPTP) is a potent toxin used to selectively destroy dopaminergic neurons in the substantia nigra and induce parkinsonism. MPTP is metabolised to the 1-methyl-4-phenylpyridinium ion (MPP(+)) in glia, after which it enters the neuron via the dopamine transporter and

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique