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Merck
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L3307

Sigma-Aldrich

Lumazine

97%

Synonyme(s) :

2,4(1H,3H)-Pteridinedione, 2,4-Dihydroxypteridine, 2,4-Pteridinediol

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C6H4N4O2
Numéro CAS:
487-21-8
Poids moléculaire :
164.12
Numéro Beilstein :
157503
Numéro CE :
207-652-7
Numéro MDL:
MFCD00066250
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24896337

Pureté

97%

Chaîne SMILES 

Oc1nc(O)c2nccnc2n1

InChI

1S/C6H4N4O2/c11-5-3-4(8-2-1-7-3)9-6(12)10-5/h1-2H,(H2,8,9,10,11,12)

Clé InChI

UYEUUXMDVNYCAM-UHFFFAOYSA-N

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Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
STBB3478V
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M S Ibrahim et al.
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The interaction of lumazine, an antibacterial drug, with alpha-, beta-cyclodextrins and DNA in aqueous solution was studied by differential pulse stripping voltammetry and cyclic voltammetry as well as UV-vis spectroscopy. The electrochemical and absorption spectral data indicated a 1:1 complex
Cosima D Calvano et al.
Analytical and bioanalytical chemistry, 398(1), 499-507 (2010-07-02)
Nowadays, matrix-assisted laser desorption/ionization (MALDI) time-of-flight mass spectrometry represents an emerging and versatile tool for analysis of lipids. However, direct (i.e., with no previous separation of lipid classes) analysis of crude extracts containing a complex mixture of lipids (a problem
Xiaofeng Zhang et al.
Journal of molecular biology, 328(1), 167-182 (2003-04-10)
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A E West et al.
Microbial ecology, 43(4), 408-415 (2002-06-04)
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Na'il Saleh et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 68(3), 728-733 (2007-03-31)
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