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I18202

Sigma-Aldrich

2-Isonitrosoacetophenone

97%

Synonyme(s) :

ω-(Hydroxyimino)acetophenone, ω-Isonitrosoacetophenone, Phenylglyoxaldoxime

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About This Item

Formule linéaire :
C6H5COCH=NOH
Numéro CAS:
532-54-7
Poids moléculaire :
149.15
Numéro Beilstein :
2041691
Numéro CE :
208-539-5
Numéro MDL:
MFCD00002122
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24895950
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Pf

126-128 °C (lit.)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

O\N=C\C(=O)c1ccccc1

InChI

1S/C8H7NO2/c10-8(6-9-11)7-4-2-1-3-5-7/h1-6,11H/b9-6+

Clé InChI

MLNKXLRYCLKJSS-RMKNXTFCSA-N

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Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
07403MV
02007JR
00718AF

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I A Dubery et al.
Phytochemistry, 50(6), 983-989 (1999-07-01)
The time- and dose-dependent occurrence of 4-(3-methyl-2-butenoxy)isonitrosoacetophenone, a gamma-irradiation-induced stress metabolite was investigated. The chemical synthesis of the compound is reported. The compound exhibits antifungal activity, as well as antioxidant activity, as indicated by its ability to scavenge reactive oxygen
C Meredith et al.
Journal of neurochemistry, 51(4), 1097-1101 (1988-10-01)
Phenyl di-n-pentylphosphinate is a reasonably stable easily synthesized inhibitor of neuropathy target esterase (NTE) with low anticholinesterase activity. Like phenylmethylsulphonyl fluoride it protects hens against neuropathic effects of compounds such as diisopropylphosphorofluoridate. At intervals up to 15 days after dosing
Ntakadzeni E Madala et al.
Biotechnology letters, 34(7), 1351-1356 (2012-03-30)
Nicotiana tabacum cell suspensions, 2 g wet wt/ml, rapidly took up 1 mM isonitrosoacetophenone (INAP), a plant-derived stress metabolite with anti-oxidative and anti-fungal properties, producing 4'-hexopyranosyloxy-3'-methoxyisonitrosoacetophenone in 54 % yield over 18 h. Unconverted INAP was at 33 μM. UPLC-MS/MS

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