Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(2)

Documents

GF88212898

Palladium

foil, not light tested, 50x50mm, thickness 0.025mm, as rolled, 99.95%

Synonyme(s) :

Palladium, PD000260

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule linéaire :
Pd
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
106.42
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12141733
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.23

Pureté

≥99.95%

Forme

foil

Fabricant/nom de marque

Goodfellow 882-128-98

Résistivité

9.96 μΩ-cm, 20°C

Point d'ébullition

2970 °C (lit.)

Pf

1554 °C (lit.)

Densité

12.02 g/cm3 (lit.)

Chaîne SMILES 

[Pd]

InChI

1S/Pd

Clé InChI

KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Description générale

For updated SDS information please visit www.goodfellow.com.

Informations légales

Product of Goodfellow

Code de la classe de stockage

13 - Non Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

nwg

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Qing-An Chen et al.
Chemical Society reviews, 42(2), 497-511 (2012-11-10)
The transition metal catalyzed asymmetric hydrogenation of unsaturated compounds arguably presents one of the most attractive methods for the synthesis of chiral compounds. Over the last few decades, Pd has gradually grown up as a new and popular metal catalyst
Pazhamalai Anbarasan et al.
Chemical Society reviews, 40(10), 5049-5067 (2011-04-30)
The palladium-catalyzed cyanation of Ar-X (X = I, Br, Cl, OTf, and H) allows for an efficient access towards benzonitriles. After its discovery in 1973 and following significant improvements in recent decades, this methodology has become nowadays the most popular
Palladium(II)-catalyzed alkene functionalization via nucleopalladation: stereochemical pathways and enantioselective catalytic applications.
Richard I McDonald et al.
Chemical reviews, 111(4), 2981-3019 (2011-03-25)
Xiao-Feng Wu et al.
ChemSusChem, 6(2), 229-241 (2013-01-12)
Palladium-catalyzed coupling reactions have become a powerful tool for advanced organic synthesis. This type of reaction is of significant value for the preparation of pharmaceuticals, agrochemicals, as well as advanced materials. Both, academic as well as industrial laboratories continuously investigate
Update 1 of: Synthesis and functionalization of indoles through palladium-catalyzed reactions.
Sandro Cacchi et al.
Chemical reviews, 111(5), PR215-PR283 (2011-05-12)

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique