Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Documents

F5062

Sigma-Aldrich

Fmoc-Lys(Me)3-OH Chloride

≥97%, for peptide synthesis

Synonyme(s) :

Fmoc-Lys(Me3Cl)-OH, N-alpha-Fmoc-N-alpha-trimethyl-N-L-lysine · chloride

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C24H31ClN2O4
Numéro CAS:
201004-29-7
Poids moléculaire :
446.97
Code UNSPSC :
12352209
Nomenclature NACRES :
NA.26

product name

Fmoc-Lys(Me)3-OH Chloride, ≥97%

Pureté

≥97%

Forme

liquid

Capacité de réaction

reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis

Application(s)

peptide synthesis

Groupe fonctionnel

Fmoc

Conditions d'expédition

dry ice

Température de stockage

−20°C

InChI

1S/C24H30N2O4.ClH/c1-26(2,3)15-9-8-14-22(23(27)28)25-24(29)30-16-21-19-12-6-4-10-17(19)18-11-5-7-13-20(18)21;/h4-7,10-13,21-22H,8-9,14-16H2,1-3H3,(H-,25,27,28,29);1H/t22-;/m0./s1

Clé InChI

XUJRNPVABVHOAJ-FTBISJDPSA-N

Catégories apparentées

Description générale

Fmoc protected N-trimethyl lysine

Application

Fmoc-Lys(Me)3-OH chloride is one of the common N-terminal protected reagents used in the peptide synthesis. Some of the reported examples are:
  • Synthesis of peptide linkers for monoclonal antibody-auristatin F conjugates.
  • Preparation of multifunctional reagents with enhanced ionization properties for the analysis of protein modification in human cells and dynamic profiling of protein lipidation.
  • Sequential peptide ligation to synthesize histone H3 containing a trimethyl lysine residue, with modified tail region.

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Sequential Peptide Ligation by Combining the Cys?Pro Ester (CPE) and Thioester Methods and Its Application to the Synthesis of Histone H3 Containing a Trimethyl Lysine Residue.
Kawakami T, et al.
Bulletin of the Chemical Society of Japan, 86(6), 690-697 (2013)
Novel peptide linkers for highly potent antibody? auristatin conjugate.
Doronina S O, et al.
Bioconjugate Chemistry, 19(10), 1960-1963 (2008)
Multifunctional Reagents for Quantitative Proteome?Wide Analysis of Protein Modification in Human Cells and Dynamic Profiling of Protein Lipidation During Vertebrate Development.
Broncel M, et al.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 54(20), 5948-5951 (2015)

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique