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Merck
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D198609

Sigma-Aldrich

2,5-Dinitrophenol

97%

Synonyme(s) :

γ-dinitrophénol

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About This Item

Formule linéaire :
(O2N)2C6H3OH
Numéro CAS:
329-71-5
Poids moléculaire :
184.11
Numéro Beilstein :
1913411
Numéro CE :
206-348-1
Numéro MDL:
MFCD00007108
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24893584

Pureté

97%

Contient

5-25% water

Technique(s)

titration: suitable

Pf

103-106 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Oc1cc(ccc1[N+]([O-])=O)[N+]([O-])=O

InChI

1S/C6H4N2O5/c9-6-3-4(7(10)11)1-2-5(6)8(12)13/h1-3,9H

Clé InChI

UWEZBKLLMKVIPI-UHFFFAOYSA-N

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Pictogrammes

Skull and crossbonesHealth hazardEnvironment
GHS06,GHS08,GHS09

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Chronic 2 - STOT RE 2

Code de la classe de stockage

4.1B - Flammable solid hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

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L V Bronov et al.
Antibiotiki, 26(1), 24-28 (1981-01-01)
Possible use of dinitrophenol reaction with amines in quantitative determination of amines and amino sugars in various antibiotics was investigated. It was found that the reaction with 2,5-dinitrophenol (2,5-DNP) in dimethylsulfoxide (DMSO) providing the highest batochromic shift in the electron
Surendra Vikram et al.
PloS one, 8(12), e84766-e84766 (2014-01-01)
Biodegradation of para-Nitrophenol (PNP) proceeds via two distinct pathways, having 1,2,3-benzenetriol (BT) and hydroquinone (HQ) as their respective terminal aromatic intermediates. Genes involved in these pathways have already been studied in different PNP degrading bacteria. Burkholderia sp. strain SJ98 degrades

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