Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Documents

D18609

Sigma-Aldrich

1,3-Diamino-2-propanol

95%

Synonyme(s) :

2-Hydroxy-1,3-propanediamine, 1,3-Diamino-2-hydroxypropane

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule linéaire :
NH2CH2CH(OH)CH2NH2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
90.12
Numéro Beilstein :
741859
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

95%

Forme

solid

Pf

40-44 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

NCC(O)CN

InChI

1S/C3H10N2O/c4-1-3(6)2-5/h3,6H,1-2,4-5H2

Clé InChI

UYBWIEGTWASWSR-UHFFFAOYSA-N

Informations sur le gène

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Application

  • 1,3-Diamino-2-propanol is a versatile bidentate diamine ligand which is used in the synthesis of a variety of organometallic compounds.
  • It is a precursor to synthesize the fluorogenic dsDNA binder, N1,N3-bis(4-amidinophenyl)propane-1,3-diamine (BAPPA).
  • It can also be used as a branching unit in the synthesis of peptide dendrimers.

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Bis-4-aminobenzamidines: versatile, fluorogenic A/T-selective dsDNA binders.
Vazquez O, et al.
Organic Letters, 12(2), 216-219 (2009)
Synthesis and esterolytic activity of catalytic peptide dendrimers.
Lagnoux D, et al.
Chemistry?A European Journal , 10(5), 1215-1226 (2004)
Syntheses, structures, and electrochemical properties of inclusion compounds of cucurbit [8] uril with cobalt (III) and nickel (II) complexes.
Mitkina T V, et al.
Inorganic Chemistry, 47(15), 6748-6755 (2008)
Structure? activity relationships for cytotoxic ruthenium (II) arene complexes containing N, N-, N, O-, and O, O-chelating ligands.
Habtemariam A, et al.
Journal of Medicinal Chemistry, 49(23), 6858-6868 (2006)
Efficient Phosphodiester Binding and Cleavage by a ZnII Complex Combining Hydrogen?Bonding Interactions and Double Lewis Acid Activation.
Feng G, et al.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 45(42), 7056-7059 (2006)

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique