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D149403

Sigma-Aldrich

3,4-Dimethylbenzoic acid

98%

Synonyme(s) :

asym.-o-Xylylic acid

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About This Item

Formule linéaire :
(CH3)2C6H3CO2H
Numéro CAS:
619-04-5
Poids moléculaire :
150.17
Numéro Beilstein :
907267
Numéro CE :
210-576-7
Numéro MDL:
MFCD00002524
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24893452
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Forme

crystals

Pf

163-165 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Cc1ccc(cc1C)C(O)=O

InChI

1S/C9H10O2/c1-6-3-4-8(9(10)11)5-7(6)2/h3-5H,1-2H3,(H,10,11)

Clé InChI

OPVAJFQBSDUNQA-UHFFFAOYSA-N

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Code de la classe de stockage

13 - Non Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

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P Kostrzewski et al.
Medycyna pracy, 45(1), 37-44 (1994-01-01)
Trimethylobenzene (TMB) is a main ingredient of many organic solvents used in industry. In Farbasol (Polish trade name of the solvent) TMB occurs as a mixture of three isomers: pseudocumene (1, 2, 4-TMB) 30%; mesitylene (1, 3, 5-TMB) 15%; hemimellitene
G Baggi et al.
FEMS microbiology letters, 137(2-3), 129-134 (1996-04-01)
Pseudomonas putida strain DMB capable of growing on 3,4-dimethylbenzoic acid as the only C and energy source was isolated by enrichment techniques. It does not utilize for growth or cooxidize the other dimethylbenzoate isomers tested. 3,4-Dimethylsalicylic acid, 3,4-dimethylphenol and 3,4-dimethylcatechol
P Kostrzewski et al.
The Science of the total environment, 199(1-2), 73-81 (1997-06-20)
Trimethylbenzene (TMB) is a component of numerous commercial preparations of organic solvents (Farbasol, Solvesso, Shellsol) used in the chemical, plastics, printing and other industries. TMB is a mixture of three isomers (pseudocumene-1,2,4-TMB; mesitylene-1,3,5-TMB; hemimellitene-1,2,3-TMB). The proportion of individual isomers in
Johannes Mehringer et al.
Physical chemistry chemical physics : PCCP, 23(2), 1381-1391 (2021-01-05)
Amphiphilic molecules (e.g. hydrotropes) that enhance the solubility of hydrophobic compounds in water are often charged. As a result, such compounds also show specific ion effects. These effects can either strengthen or weaken the solubilisation power of amphiphilic molecules, depending

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