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B87806

Sigma-Aldrich

4-Butoxyphenol

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About This Item

Formule linéaire :
CH3(CH2)3OC6H4OH
Numéro CAS:
122-94-1
Poids moléculaire :
166.22
Numéro CE :
204-583-4
Numéro MDL:
MFCD00002336
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24892093
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Forme

solid

Impuretés

2% hydroquinone

Pf

65-66 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CCCCOc1ccc(O)cc1

InChI

1S/C10H14O2/c1-2-3-8-12-10-6-4-9(11)5-7-10/h4-7,11H,2-3,8H2,1H3

Clé InChI

MBGGFXOXUIDRJD-UHFFFAOYSA-N

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Frédéric L P Gabriel et al.
Applied and environmental microbiology, 73(10), 3320-3326 (2007-03-21)
Recently we showed that degradation of several nonylphenol isomers with alpha-quaternary carbon atoms is initiated by ipso-hydroxylation in Sphingobium xenophagum Bayram (F. L. P. Gabriel, A. Heidlberger, D. Rentsch, W. Giger, K. Guenther, and H.-P. E. Kohler, J. Biol. Chem.
A Davydov et al.
Biochemical and biophysical research communications, 258(2), 322-325 (1999-05-18)
The regeneration of the tyrosyl radical in chemically reduced native or p-butoxyphenol-treated radical free forms of mouse ribonucleotide reductase R2 protein has been studied. Chemical reduction has been achieved by treatment with light-activated flavin compounds: deazaflavin, flavin mononucleotide, or deazaflavin

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