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B78300

Sigma-Aldrich

Acide (±)-2-bromopropionique

99%

Synonyme(s) :

(±)-2-Bromopropionic acid

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About This Item

Formule linéaire :
CH3CHBrCOOH
Numéro CAS:
598-72-1
Poids moléculaire :
152.97
Numéro Beilstein :
1720261
Numéro CE :
209-947-6
Numéro MDL:
MFCD00004211
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24892023
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

99%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.475 (lit.)

Point d'ébullition

203 °C (lit.)

Densité

1.7 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CC(Br)C(O)=O

InChI

1S/C3H5BrO2/c1-2(4)3(5)6/h2H,1H3,(H,5,6)

Clé InChI

MONMFXREYOKQTI-UHFFFAOYSA-N

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Pictogrammes

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H290,H302,H314

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Met. Corr. 1 - Skin Corr. 1A

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

212.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

100 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Hari M R Gardimalla et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (35)(35), 4432-4434 (2005-09-02)
Candida rugosa lipase immobilized on maghemite nanoparticles demonstrated high stereoselectivity in kinetic resolution of racemic carboxylates and improved long-term stability over its parent free enzyme, allowing the supported enzyme to be repeatedly used for a series of chiral resolution reactions.
E A Lock et al.
Archives of toxicology, 74(9), 547-554 (2000-12-29)
Oral administration of L-2-chloropropionic acid (L-CPA) to rats either as a single dose (750 mg/kg) or daily doses (250 mg/kg per day for 3 days) produces selective necrosis to the granule cell layer of the cerebellum. As part of a
H Xiao et al.
Chinese journal of biotechnology, 9(1), 33-39 (1993-01-01)
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Jianyu Huang et al.
Journal of basic microbiology, 51(3), 318-324 (2011-02-08)
A 2-haloacid dehalogenase-producing bacterium, designated DEH99, was isolated from the marine sponge Hymeniacidon perlevis using a modified enrichment medium and a pH indicator method. DEH99 could degrade only half of the racemic mixture 2-chloropropionic acid (2-CPA) in the medium. The
Use of structure-activity relationships for probing biochemical mechanisms: glutathione transferase zeta conjugation of haloacids.
P D Swartz et al.
Advances in experimental medicine and biology, 500, 23-31 (2002-01-05)
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