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Sigma-Aldrich

Vinylcyclooctane

≥98.0%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C10H18
Numéro CAS:
61142-41-4
Poids moléculaire :
138.25
Numéro Beilstein :
4364365
Numéro CE :
262-623-6
Numéro MDL:
MFCD00001750
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
57653592
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

≥98.0%

Forme

liquid

Chaîne SMILES 

C=CC1CCCCCCC1

InChI

1S/C10H18/c1-2-10-8-6-4-3-5-7-9-10/h2,10H,1,3-9H2

Clé InChI

UPHVHMSLLBDZEV-UHFFFAOYSA-N

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Pictogrammes

FlameExclamation markEnvironment
GHS02,GHS07,GHS09

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H225,H302,H410

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Flam. Liq. 2

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

69.8 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

21 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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P G Gervasi et al.
Toxicology letters, 20(3), 243-249 (1984-03-01)
Vinylcyclooctane (VCO), which binds to the active site of cytochrome P-450 (P-450) giving a type I difference spectrum, has been found to form the corresponding epoxide as the main metabolite on treatment with liver microsomal monooxygenase obtained from phenobarbital-treated or
P G Gervasi et al.
Toxicology letters, 16(3-4), 217-223 (1983-05-01)
Vinylcyclooctane, when administered to mice at 500 mg/kg, produced reduction of microsomal cytochrome P-450, heme, aminopyrine-N-demethylase and ethoxycoumarin-O-deethylase activities with respect to control values; furthermore the hepatic reduced glutathione level was depleted suggesting that glutathione is involved in the vinylcyclooctane

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