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Sigma-Aldrich

ImPy-Dipop-Dipp

new

Synonyme(s) :

5-(2,6-diisopropoxyphenyl)-2-(2,6-diisopropylphenyl)imidazo[1,5-a]pyridin-2-ium chloride

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C31H39ClN2O2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
507.11
Code UNSPSC :
12352100

Forme

powder

Niveau de qualité

Capacité de réaction

reaction type: Cross Couplings

Couleur

white

Chaîne SMILES 

CC(C1=CC=CC(C(C)C)=C1[N+]2=CN3C(C4=C(OC(C)C)C=CC=C4OC(C)C)=CC=CC3=C2)C.[Cl-]

InChI

1S/C31H39N2O2.ClH/c1-20(2)25-13-10-14-26(21(3)4)31(25)32-18-24-12-9-15-27(33(24)19-32)30-28(34-22(5)6)16-11-17-29(30)35-23(7)8;/h9-23H,1-8H3;1H/q+1;/p-1

Clé InChI

XMDMIAJKGFBECK-UHFFFAOYSA-M

Description générale

ImPy-Dipop-Dipp is an NHC precursor developed in the Szostak group. The ligand is useful in a range of catalytic transformations, and is particulary well suited to the following: Suzuki-Miyaura cross-coupling of aryl mesylates and tosylates, Suzuki–Miyaura cross-coupling of nitroarenes (Ar–NO2), Buchwald-Hartwig amination of alkyl sulfoxides

Application

Suzuki-Miyaura cross-coupling of aryl mesylates and tosylates Suzuki–Miyaura cross-coupling of nitroarenes (Ar–NO2) or aryl sulfamates Buchwald-Hartwig amination of alkyl sulfoxides or aryl sulfamates

Caractéristiques et avantages

ImPy-Dipop-Dipp is an asymmetric NHC ligand precursor. It forms air-and moisture stable complexes with transition metals and is particulary effective in palladium catalyzed cross-coupling reactions.

Produit(s) apparenté(s)

Réf. du produit
Description
Tarif

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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