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Sigma-Aldrich

N-(4-Hydroxybutyl)trifluoroacetamide

≥98.0% (GC)

Synonyme(s) :

4-(Trifluoroacetamido)-1-butanol

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C6H10F3NO2
Numéro CAS:
128238-43-7
Poids moléculaire :
185.14
Beilstein:
6644043
Numéro MDL:
MFCD00632418
Code UNSPSC :
12352202
ID de substance PubChem :
57653443
Nomenclature NACRES :
NA.22

Essai

≥98.0% (GC)

Forme

liquid

Pertinence de la réaction

reagent type: cross-linking reagent

Indice de réfraction

n20/D 1.413

Densité

1.262 g/mL at 20 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

hydroxyl

Chaîne SMILES 

O=C(NCCCCO)C(F)(F)F

InChI

1S/C6H10F3NO2/c7-6(8,9)5(12)10-3-1-2-4-11/h11H,1-4H2,(H,10,12)

Clé InChI

LZUDPIMZEXACCH-UHFFFAOYSA-N

Autres remarques

Building block to introduce a 4-aminobutyl residue in a daunomycinone giving optimal intercalation with DNA[1]; Protecting group in phosphodiesters; cleavage occurs by cyclo-de-esterification[2]

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Conseils de prudence

P261 - P305 + P351 + P338

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
063321/1
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A. Wilk et al.
The Journal of Organic Chemistry, 62, 6712-6712 (1997)
Zoltán Dienes et al.
The Journal of organic chemistry, 61(20), 6958-6970 (1996-10-04)
The BF(3).Et(2)O-promoted Diels-Alder addition of 1-acetylvinyl RADO(Et)-ate (RADO(Et)-ate = 3-ethyl-2-oxo-6,8-dioxa-3-azabicyclo[3.2.1]octane-7-exo-carboxylate) to 1-(dimethoxymethyl)-2,3,5,6-tetramethylidene-7-oxabicyclo[2.2.1]heptane led to one major monoadduct that added to 1,2-didehydrobenzene and was converted into (-)-4-demethoxy-7-deoxydaunomycinone and (2R)-12-acetoxy-2-acetyl-5-(bromomethyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthacen-2-yl RADO(Et)-ate. The latter compound was used to construct (8R)-8-acetyl-6,8-dihydroxy-11-[[(3'-[(aminopropyl)oxy]-, -4'-[(aminobutyl)oxy], and -5'-[(aminopentyl)oxy]methyl]-7,8,9,10-tetrahydronaphthacene-5,12-dione

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