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911933

Sigma-Aldrich

Morpholine 3,3,3-trifluoropropanamide

≥95%

Synonyme(s) :

3,3,3-Trifluoro-1-morpholinopropan-1-one

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C7H10F3NO2
Numéro CAS:
211803-18-8
Poids moléculaire :
197.16
Numéro MDL:
MFCD03161547
Code UNSPSC :
12352101

Essai

≥95%

Forme

powder

Pf

74-75 °C

Température de stockage

2-8°C

Application

Morpholine 3,3,3-trifluoropropanamide, as shown by the Colby lab, gives access to (E)-β-fluoro-α,β-unsaturated amides upon the addition Grignard reagents with high levels of stereo control.

Automate your fluorination reactions with Synple Automated Synthesis Platform (SYNPLE-SC002)

Autres remarques

1,1,3,3,3-Pentafluoropropene secondary amine adducts new selective fluorinating agents

Synthesis of β-Fluoro-α,β-Unsaturated Amides from the Fragmentation of Morpholine 3,3,3-Trifluoropropanamide by Grignard Reagents

Produit(s) apparenté(s)

Réf. du produit
Description
Tarif

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

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Colby Group – Professor Product Portal

Prof. David Colby's laboratory is developing synthetic methods to enable the efficient modification of complex molecules, such as natural products, as well as the production of fluorinated compounds. They have focused on understanding how to cleave bonds in order to remodel structures, and their first major discovery is that the release of trifluoroacetate is a powerful approach to break carbon–carbon bonds. This strategy has enabled the invention of new reagents and methods for the synthesis of fluorinated products for drug discovery and for exploring medicinal chemistry.

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